H. Robert Horvitz
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| H. Robert Horvitz | |
|---|---|
 |
|
| Henkilötiedot | |
| Syntynyt | 8. toukokuuta 1947 Chicago, IL, Yhdysvallat |
| Kansalaisuus | Yhdysvallat |
| Koulutus ja ura | |
| Tutkinnot |
Harvard University (M.A. Biology), Harvard University (Ph.D. Biology) [1] |
| Väitöstyön ohjaaja | James D. Watson, Sydney Brenner ja Walter Gilbert |
| Instituutti | Massachusetts Institute of Technology |
| Tutkimusalue | biologia |
| Tunnetut työt | Caenorhabditis elegans -sukkulamadon tutkiminen |
| Palkinnot |
 Nobelin lääketieteen palkinto (2002) |
| Aiheesta muualla | |
| web.mit.edu/horvitz/www | |
Howard Robert Horvitz (s. 8. toukokuuta 1947) on yhdysvaltalainen biologi, joka löysi kaksi ensimmäistä solukuolemaan liittyvää geeniä. Massachusettsin teknillisessä korkeakoulussa (MIT) työskennellessään hänen tutkimustensa perusteella selvisi, että yhdellä sukkulamadon solukuolemageenillä on identtinen vastineensa ihmisessä.[2]
Horvitz on saanut Nobelin lääketieteen palkinnon vuonna 2002 yhdessä Sydney Brennerin ja John E. Sulstonin kanssa.[3]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ a b H. Robert Horvitz - CV Nobel Prize. Viitattu 8.7.2012. (englanniksi)
- ↑ H. Robert Horvitz - Biography Nobel Prize. Viitattu 8.7.2012. (englanniksi)
- ↑ The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2002 Nobelprize.org. Viitattu 11.11.2017.
Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- Biography The Nobel Foundation
| ||||||||||||||||||
