Ero sivun ”IUPAC:n orgaanisten yhdisteiden nimeämiskäytäntö” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
ArthurBot (keskustelu | muokkaukset)
p Botti lisäsi: ga:Ainmníocht IUPAC
SieBot (keskustelu | muokkaukset)
Rivi 64: Rivi 64:
[[th:ระบบการเรียกชื่อสารเคมีของ IUPAC]]
[[th:ระบบการเรียกชื่อสารเคมีของ IUPAC]]
[[vi:Danh pháp IUPAC]]
[[vi:Danh pháp IUPAC]]
[[tr:IUPAC adlandırma sistemi]]
[[ur:تسمیۂ عالمی اتحاد براۓ خالص و نفاذی کیمیاء]]
[[ur:تسمیۂ عالمی اتحاد براۓ خالص و نفاذی کیمیاء]]
[[zh:IUPAC命名法]]
[[zh:IUPAC命名法]]

Versio 15. helmikuuta 2010 kello 15.29

Esimerkki IUPAC-nimeämiskäytännöstä.

IUPAC-nimeämiskäytäntö on kansainvälinen systemaattinen tapa nimetä orgaanisia yhdisteitä. Käytäntö pyrkii tilanteeseen, jossa jokaisella yhdisteellä on nimi, josta yhdisteen rakenne voidaan yksiselitteisesti päätellä.

IUPAC-nimeämiskäytännössä käytetään etuliitteitä, päätteitä ja nimensisäisiä liitteitä kuvailemaan funktionaalisten ryhmien sijaintia yhdisteessä.


Kreikkalaiset numeeriset etuliitteet 1 2 3 4 5 6 7 8 9selvennä 10
Etuliite mono- di- tri- tetra- penta- heksa- hepta- okta- ennea-
latinaksi: nona-
deka-

Esimerkki

Yksinkertaisista kovalenttisistä sidoksista rakentuneista hiiliyhdisteistä käytetään nimeä alkaanit, ja ne tunnistetaan pääteestä -aani. Jos yhdiste on renkaan muotoinen, saa se etuliitteen syklo-. Sen jälkeen tulee hiiliatomien (C) lukumäärän ilmoittava liite:

Hiiliatomien määrä 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Etuliite Met- Et- Prop- But- Pent- Heks- Hept- Okt- Non- Dek- Undek- Dodek-

3-hiilinen avoin alkaani: propaani
5-hiilinen syklinen alkaani: syklopentaani

Katso myös

  • IUPAC (engl. International Union of Pure and Applied Chemistry)