Ero sivun ”Gliooma” versioiden välillä
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Ei muokkausyhteenvetoa |
|||
| Rivi 16: | Rivi 16: | ||
==Karnosiini estää gliooman kasvua== |
==Karnosiini estää gliooman kasvua== |
||
Leipzigin yliopistoklinikan neurokirurgit ovat osoittaneet, että [[karnosiini]] voi estää glioomasolulinjan T98G kasvua. Vaikutusmekanismina on gliooman kasvulle välttämättömän anaerobisen [[glykolyysi]]n esto. Neurokirurgit esittävät karnosiinia mahdolliseksi lisähoidoksi glioblastoomiin.<ref>Renner C, Asperger A, Seyffart A, et al.Carnosine inhibits ATP production in cells from malignant glioma. Neurological Research. Nov 11, 2009 DOI: 10.1179/016164109X12518779082237 |
Leipzigin yliopistoklinikan neurokirurgit ovat osoittaneet, että [[karnosiini]] voi estää glioomasolulinjan T98G kasvua. Vaikutusmekanismina on gliooman kasvulle välttämättömän anaerobisen [[glykolyysi]]n esto. Neurokirurgit esittävät karnosiinia mahdolliseksi lisähoidoksi glioblastoomiin, etenkin kun tällä luonnonaineella ei ole haitallisia sivuvaikutuksia.<ref>Renner C, Asperger A, Seyffart A, et al.Carnosine inhibits ATP production in cells from malignant glioma. Neurological Research. Nov 11, 2009 DOI: 10.1179/016164109X12518779082237 |
||
[http://www.google.com/url?sa=t&source=web&ct=res&cd=1&ved=0CAcQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.ingentaconnect.com%2Fcontent%2Fmaney%2Fnres%2Fpre-prints%2Fner1959%3Bjsessionid%3D76lwgdi8ftna.alexandra&ei=Ud4DS7SRJo_QjAe83LytAQ&usg=AFQjCNF2HdcZSMKqNLq7lkvkZhNAhwedrQ&sig2=R9YtUqPh1ibAKCbP7OHW_Q Abstract]</ref> <ref>Renner C, Seyffarth, Garcia de Arrica S, et al. Carnosine inhibits growth of cells isolated from human Glioblastoma Multiforme. International Journal of Peptide Research and Therapeutics. 2008;14(2) 127–135. |
[http://www.google.com/url?sa=t&source=web&ct=res&cd=1&ved=0CAcQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.ingentaconnect.com%2Fcontent%2Fmaney%2Fnres%2Fpre-prints%2Fner1959%3Bjsessionid%3D76lwgdi8ftna.alexandra&ei=Ud4DS7SRJo_QjAe83LytAQ&usg=AFQjCNF2HdcZSMKqNLq7lkvkZhNAhwedrQ&sig2=R9YtUqPh1ibAKCbP7OHW_Q Abstract]</ref> <ref>Renner C, Seyffarth, Garcia de Arrica S, et al. Carnosine inhibits growth of cells isolated from human Glioblastoma Multiforme. International Journal of Peptide Research and Therapeutics. 2008;14(2) 127–135. |
||
http://www.springerlink.com/content/g554645820v18004/ Abstract]</ref> |
http://www.springerlink.com/content/g554645820v18004/ Abstract]</ref> |
||
Versio 18. marraskuuta 2009 kello 14.56
Gliooma on keskushermoston kasvain, joka saa alkunsa hermotukisoluista eli gliasoluista. Glioomia esiintyy yleensä aivoissa ja harvemmin selkäytimessä. Gliooma on yleisin aivosyövän tyyppi. Lähde: Lääketieteen termit, Duodecim
Tyypit
Gliooman tyyppi riippuu siitä, mistä soluista kasvain saa alkunsa. Glioomatyypit ovat seuraavat:
- ependymooma — ependymaalisolut
- astrosytooma — astrosyytit
- oligodendrogliooma — oligodendrosyytit
- optikusgliooma – näköhermon gliooma
- gliosarkooma – sisältää myös mesenkymaalisia soluja
- medulloblastooma
- gangliogliooma
- sekamuotoiset glioomat, kuten oligoastrosytoomat, sisältävät erityyppisiä gliasoluja.
Perinnölliset oireyhtymät
Glioomia tavataan neurofibromatoosi -nimisessä perinnöllisessä oireyhtymässä, jota on kahta tyyppiä: NF1 ja NF2. Sairaudessa glioomia muodostuu tavallisimmin iholle, jonka pintaan ne muodostavat kovahkon kasvaimen. Glioomia syntyy myös muun muassa näköhermoon.
Karnosiini estää gliooman kasvua
Leipzigin yliopistoklinikan neurokirurgit ovat osoittaneet, että karnosiini voi estää glioomasolulinjan T98G kasvua. Vaikutusmekanismina on gliooman kasvulle välttämättömän anaerobisen glykolyysin esto. Neurokirurgit esittävät karnosiinia mahdolliseksi lisähoidoksi glioblastoomiin, etenkin kun tällä luonnonaineella ei ole haitallisia sivuvaikutuksia.[1] [2]
- ↑ Renner C, Asperger A, Seyffart A, et al.Carnosine inhibits ATP production in cells from malignant glioma. Neurological Research. Nov 11, 2009 DOI: 10.1179/016164109X12518779082237 Abstract
- ↑ Renner C, Seyffarth, Garcia de Arrica S, et al. Carnosine inhibits growth of cells isolated from human Glioblastoma Multiforme. International Journal of Peptide Research and Therapeutics. 2008;14(2) 127–135. http://www.springerlink.com/content/g554645820v18004/ Abstract]