Ero sivun ”Substituutio (kemia)” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
SieBot (keskustelu | muokkaukset)
p Botti lisäsi: cs, de, es, et, he, ja, ko, mk, no, pt, sv, vi, zh muokkasi: en
JAnDbot (keskustelu | muokkaukset)
p Botti lisäsi: hu:Szubsztitúció
Rivi 56: Rivi 56:
[[it:Reazione di sostituzione]]
[[it:Reazione di sostituzione]]
[[he:תגובת התמרה]]
[[he:תגובת התמרה]]
[[hu:Szubsztitúció]]
[[mk:Супституција]]
[[mk:Супституција]]
[[nl:Substitutiereactie]]
[[nl:Substitutiereactie]]

Versio 15. toukokuuta 2009 kello 20.14

Substituutio on kemiallinen reaktio, jossa atomi tai atomiryhmä korvatuu toisella atomilla tai atomiryhmällä. Reaktiossa syntyy myös sivutuote. Ensimmäisiä tutkittuja substituutioreaktioita olivat alkaanien halogenoinnit. Substituutioreaktiota esiintyy alkaaneilla, sykloalkaaneilla ja aromaattisilla hiilivedyillä. Esimerkiksi etaanin vetyatomi korvautuu klooriatomilla radikaalisubstituutiossa:

CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl.

Radikaalisubstituution lisäksi orgaanisessa kemiassa tunnetaan nukleofiiliset ja elektrofiiliset substituutiot.

Nukleofiilinen substituutio

Nukleofiilisessa substituutioreaktiossa nukleofiili hyökkää positiivisesti varautuneeseen atomiin (elektrofiiliin) syrjäyttäen samalla siihen sitoutuneet funktionaalisen ryhmän. Nukleofiilisen substituution tärkeimmät reaktiomekanismit ovat SN1 ja SN2. Näillä mekanismeilla reagoivat usein esimerkiksi alkyylihalidit. Alkyylihalidien reaktioissa halogeeni (X) toimii lähtevänä ryhmänä ja se voidaan korvata lähes millä tahansa nukleofiilisella ryhmällä. Jos nukleofiili on neutraali (Nu:), silloin tuote on positiivisesti varautunut. Vastaavasti jos taas nukleofiili (Nu:- ) on negatiivisesti varautunut, tuote on neutraali.

Nu: + R-X → R-Nu+ + X:-

Nu:- + R-X → R-Nu + X:-

Nukleofiilisella substituutiolla voidaan valmistaa lukuisia reaktiotuotteita, mm. nitriilejä, amiineja, eettereitä, estereitä, alkoholeja ja sulfideja.

CN- + R-X → R-CN + X:-

NH3 + R-X → R-NH4+ X:-

R'O- + R-X → R-OR' + X:-

R'COO- + R-X → R-OOCR' + X:-

OH- + R-X → R-OH + X:-

SH- + R-X → R-SH + X:-

Karboksyylihappojen johdokset reagoivat nukleofiilien kanssa, jolloin kysymyksessä on nukleofiilinen asyylisubstuituutio.

Elektrofiilinen substituutio

Elektrofiilinen substituutio on yleinen aromaattisilla yhdisteillä. Aromaattisessa elektrofiilisessa substituutioreaktiossa elektrofiili, korvaa yhden aromaattisen renkaan vetyatomeista. Reaktion välituotteena syntyy karbokationi, josta irtoaa protoni ja C-H sidoksen elektronipari siirtyy aromaattiseen renkaaseen, jolloin lopputuotteessa aromaattinen rakenne säilyy.

Katso myös

Lähteet

  • Mooli Ke3 Reaktiot ja energia, Otava