Ero sivun ”25I-NBOMe” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Selaa historiaa interaktiivisesti
[katsottu versio][katsottu versio]
← Vanhempi muutosUudempi muutos →
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
VisuaalinenWikiteksti
Styroks (keskustelu | muokkaukset)
seulojat
20 331 muokkausta
Styroks (keskustelu | muokkaukset)
seulojat
20 331 muokkausta
Rivi 120: Rivi 120:
{{Fenetyyliamiinit}}
{{Fenetyyliamiinit}}
{{Käännös|:en:25I-NBOMe}}
{{Käännös|:en:25I-NBOMe}}
[[Luokka:NBOMe]]
[[Luokka:25-NB]]
[[Luokka:Jodiyhdisteet]]
[[Luokka:Jodiyhdisteet]]

Versio 6. huhtikuuta 2020 kello 11.35

25I-NBOMe
25I-NBOMe
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(RS)-5-allyyli-5-(2-hydroksipropyyli)pyrimidiini-2,4,6(1H,3H,5H)-trioni
Tunnisteet
CAS-numero 2537-29-3
ATC-koodi ?
PubChem CID ?
Kemialliset tiedot
Kaava C8H22NIO3 
Moolimassa 427,28 g/mol
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Metabolia ?
Puoliintumisaika ?
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus


Antotapa ?

25I-NBOMe (2C-I-NBOMe, N-Bomb, Cimbi-5, myös lyhennettynä ”25I”) on huumausaineena käytetty kemikaali. Se on johdettu kemiallisesti 2C-I -muuntohuumeesta.

Aineen löysi kemisti Ralf Heim Freie Universität Berlinissä 2003, ja hän julkaisi kemikaalista väitöskirjan.[1] Saman aineen kehitti myöhemmin Purduen yliopistossa David Nicholsin johtama tutkijaryhmä.[2]

Aineen radioaktiivista hiili-11:tä sisältävä versio, Cimbi-5, kehitettiin avuksi positroniemissiotomografiaan.[3][4]

Päihdekäyttö

Vaikka 25I-NBOMe keksittiin jo 2003, sen päihdekäyttö ei ollut erityisen suosittua ennen vuotta 2010, jolloin sitä myytiin ensin muuntohuumeisiin erikoistuneissa kaupoissa. Vuonna 2014 25I-NBOMe oli kaikkein suosituin kemikaali NBOMe-sarjassa.[5]

Aineen on laajalti huhuttu olevan nieltynä epäaktiivinen; vaikka toisaalta, tätä väitettä ei ole pystytty kumoamaan, ja yliannostuksia on sattunut myös nautittaessa ainetta nieltynä. Yleiset annostelutavat ovat limakalvoilta: tavallisesti annos asetetaan hampaiden ja posken väliin, kielen alle tai nuuskataan.[5] Kielen alta tai huulen limakalvoilta imeytettynä ainetta käytetään LSD:n tavoin imupaperilappuihin imeytettynä.[6]

Aineella on voimakas kitkerä ja metallinen maku,[7] mutta sen tunnistaminen maistamalla on hyvin vaarallista. Aine on kuitenkin tunnistettavissa kemiallisesti väriä vaihtavilla kertakäyttötestereillä.[8]

Annostus ja vaikutusten kesto

Erowid-sivun mukaan tyypillinen annos on 500-800 mikrogrammaa (µg) suun limakalvoilta imeytettynä. Kevyt annos on 200-600 µg ja vahva 700-1500 µg. Ainetta voi myös nuuskata samoin annosmäärin.[9] Suun kautta imeytettynä täydet vaikutukset ilmenevät noin 30-120 min jälkeen annoksen ottamisesta ja kestävät 6-10 tuntia. Nuuskattuna täydet vaikutukset alkavat noin 10-30 min ja kestävät 4-6 tuntia.[10]

Koska aineen annoskoot ovat pieniä, on hyvin vaikeaa ilman laboratorio-olosuhteita mitata sopivia annoksia. Yliannostusriski on siksi huomattava.[6]

Vaikutukset

25I-NBOMe:n vaikutuksia on verrattu LSD:hen, 2C-I:hin ja DOI:hin. 25I-NBOMe:tä käyttäneet ovat kertoneet että vaikutuksen alaisina he ovat saaneet LSD:hen verrattuna enemmän negatiivisia kokemuksia. Jotkut kertovat aineen vaikuttavan samalla tavoin kun esimerkiksi ekstaasi ja LSD annosteltuna yhtä aikaa.[10]

25I-NBOMe:n käyttö voi aiheuttaa hengenvaarallisen myrkytyksen,[11][12] ja sen käyttö on johtanut useisiin kuolemantapauksiin ympäri maailman.[13][14][15]

Toivotut vaikutukset[10]

  • Voimakkaita hallusinaatioita silmät auki ja tai kiinni, mm. häivekuvia, värimuutoksia, kirkastumia jne.
  • Mielialan paraneminen, euforia
  • Psyykkinen ja fyysinen stimulaatio
  • Mielikuvituksellisen ja asioita yhdistävän ajattelun kiihtyminen
  • Lisääntynyt kyky aistia ja arvostaa musiikkia
  • Elämää muuttavat henkiset kokemukset
  • Eroottiset aistimukset
  • Rakastavat ja empaattiset tuntemukset
  • Psykedeeliset ajatukset ja suurten asioiden tajuaminen

Neuraalit vaikutukset[10]

  • Yleinen muutos tietoisuudessa
  • Pupillien laajeneminen
  • Keskittymisvaikeudet
  • Epätavalliset tuntemukset kehossa (kuuman- ja kylmänväreitä)
  • Muutos kyvyssä aistia ajan kulkua, ajan kulun hidastuminen
  • Muutos sydämen sykkeessä
  • Haukottelu

Epätoivotut vaikutukset[10]

  • Sekavuus, delirium
  • Toistuva, spiraalimainen ja hallitsematon ajatustenkulku
  • Kommunikointikyvyn heikkeneminen
  • Pahoinvointi
  • Unettomuus
  • Vainoharhaisuus, pelko ja paniikki
  • Epätoivotut ja ajattelukapasiteetin ylittävät ajatukset
  • Epätoivotut elämää muuttavat henkiset kokemukset
  • Sydämen tiheälyöntisyys ja korkea verenpaine
  • Kehon ylikuumeneminen, hypertermia
  • Serotoniinisyndrooma
  • Suonten supistuminen; tunnottomuus; käsien, jalkojen ja kasvojen turpoaminen
  • Tärinä, hallitsemattomat liikkeet (dystonia), kouristuskohtaus
  • Rabdomyolyysi

Nopeasti kehittyvä sietokyky eli toleranssi on tyypillinen sivuoire monissa psykedeeleissä kuten 25I-NBOMe ja LSD. Näiden aineiden käytöstä johtuva toleranssi saattaa lisätä toleranssia muihin psykedeeleihin.

Laki

25I-NBOMe on luokiteltu huumausaineeksi Suomessa.[16]

Katso myös

Lähteet

  1. ↑ Ralf Heim PhD.: Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. 28.2.2010. diss.fu-berlin.de. Viitattu 10.5.2013. German
  2. ↑ Braden, Michael Robert: Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purdue University, 2007. Purdue University. Artikkelin verkkoversio. en
  3. ↑ "Radiosynthesis and Evaluation of 11C-CIMBI-5 as a 5-HT2A Receptor Agonist Radioligand for PET" (2010). Journal of Nuclear Medicine 51 (11): 1763–1770. doi:10.2967/jnumed.109.074021. PMID 20956470. 
  4. ↑ Hansen, M. (2011).Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. PhD Thesis, University of Copenhagen.
  5. ↑ a b Lawn, Will (February 24, 2014). "The NBOMe hallucinogenic drug series: Patterns of use, characteristics of users and self-reported effects in a large international sample". Journal of Psychopharmocology. doi:10.1177/0269881114523866. 
  6. ↑ a b ‘NBOMe’ compounds: A review of the evidence of use and harm 29.5.2013. Advisory Council on the Misuse of Drugs. Arkistoitu . Viitattu 25.1.2018.
  7. ↑ What is N-bomb? Foundation for a Drug-Free World. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
  8. ↑ Erowid LSD Vaults : LSD Field Tests Differentiate LSD from 25I-NBOMe erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 25.1.2018.
  9. ↑ Erowid 25I-NBOMe (25I, 2C-I-NBOMe) Vault : Dose/Dosage erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017.
  10. ↑ a b c d e Erowid 25I-NBOMe (25I, 2C-I-NBOMe) Vault : Effects erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017.
  11. ↑ S. Rutherfoord Rose, Justin L. Poklis, Alphonse Poklis: A case of 25I-NBOMe (25-I) intoxication: a new potent 5-HT2A agonist designer drug. Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 2013-3, nro 3, s. 174–177. PubMed:23473462. doi:10.3109/15563650.2013.772191. ISSN 1556-3650. Artikkelin verkkoversio.
  12. ↑ Simon L. Hill, Tom Doris, Shiv Gurung, Stephen Katebe, Alexander Lomas, Mick Dunn: Severe clinical toxicity associated with analytically confirmed recreational use of 25I–NBOMe: case series. Clinical Toxicology, 1.7.2013, nro 6, s. 487–492. doi:10.3109/15563650.2013.802795. ISSN 1556-3650. Artikkelin verkkoversio.
  13. ↑ Temporary class drug order on benzofury and NBOMe compounds - letter from ACMD - GOV.UK gov.uk. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017.
  14. ↑ New synthetic hallucinogen N-bomb killing users: cops NY Daily News. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
  15. ↑ Powerful N-Bomb drug - responsible for spate of deaths internationally - responsible for hospitalisation of six in Cork - Independent.ie Independent.ie. Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
  16. ↑ Edita Publishing Oy: FINLEX ® - Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus huumausaineina… 543/2008 www.finlex.fi. Viitattu 8.12.2017.

Aiheesta muualla

Fenetyyliamiinit eli fenyylietyyliamiinit
Amfetamiinit

3C-E | 4-FMP | 4-MTA | Alfametyylidopamiini | Amfetamiini | Bentsfetamiini | Bromo-DragonFLY | Deksamfetamiini | Dimetoksiamfetamiini | DOB | DOC | DOI | DOM | Efedriini | Fenfluramiini | Katiini | Levoamfetamiini | Levometamfetamiini | Lisdeksamfetamiini | MBDB | MDA | MDE | MDMA | Metamfetamiini | PMA | Pseudoefedriini | Tranyylisypromiini

Katekoliamiinit

Adrenaliini | Dopamiini | Metyylidopa | Noradrenaliini

Katinonit

4-bromimetkatinoni | Bupropioni | Katinoni | Mefedroni | Metkatinoni | Dimetyylikatinoni

Muut

2C-B | 2C-B-FLY | 2CBFly-NBOMe | 2C-C | 2C-D | 2C-E | 2C-F | 2C-I | 2C-N | 2C-SE | 2C-T | 2C-T-2 | 2C-T-4 | 2C-T-7 | 2C-T-8 | 2C-T-21 | 2C-TFM | 25C-NBOMe | 25I-NB34MD | 25I-NBF | 25I-NBMD | 25I-NBOMe | 25P-NBOMe | 25TFM-NBOMe | Allyylieskaliini | Eskaliini | Fenformiini | Fentermiini | HOT-7 | Meskaliini | Metyylifenidaatti | Synefriini | Trifluorimeskaliini | Tyramiini

Käännös suomeksi
Käännös suomeksi
Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.
Alkuperäinen artikkeli: en:25I-NBOMe
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/w/index.php?title=25I-NBOMe&oldid=18842573”