Ero sivun ”Asyyli” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa |
pEi muokkausyhteenvetoa |
||
| Rivi 1: | Rivi 1: | ||
'''Asyyliryhmä''' muodostuu kun [[Karboksyylihapot|karboksyylihaposta]] poistetaan hydroksyyliryhmä. Se sisältää karbonyyliryhmän ja alkyyliryhmän (R-C=O). Orgaanisessa kemiassa asyyliryhmän nimi ([[IUPAC:n orgaanisten yhdisteiden nimeämiskäytäntö|IUPAC]]-nimi: alkanoyyli) johdetaan yleensä karboksyylihaposta ja sitä esitetään kaavalla RCO–, jossa R tarkoittaa alkyyliryhmää. Tunnettuja asyyliyhdisteitä ovat asyylikloridit, kuten [[asetyylikloridi]] (CH<3</sub>COCl) ja [[bentsoyylikloridi]] (C<6>H<sub |
'''Asyyliryhmä''' muodostuu kun [[Karboksyylihapot|karboksyylihaposta]] poistetaan hydroksyyliryhmä. Se sisältää karbonyyliryhmän ja alkyyliryhmän (R-C=O). Orgaanisessa kemiassa asyyliryhmän nimi ([[IUPAC:n orgaanisten yhdisteiden nimeämiskäytäntö|IUPAC]]-nimi: alkanoyyli) johdetaan yleensä karboksyylihaposta ja sitä esitetään kaavalla RCO–, jossa R tarkoittaa alkyyliryhmää. Tunnettuja asyyliyhdisteitä ovat asyylikloridit, kuten [[asetyylikloridi]] (CH<sub>3</sub>COCl) ja [[bentsoyylikloridi]] (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>COCI). Asyyliklorideista saadaan asyliumkationeja, jotka ovat hyviä [[reagenssi|reagensseaja]] asyyliryhmien liittämiseksi erilaisiin substraatteihin. [[Amidit]] ('''RC(O)'''NR<sub>2</sub>) ja [[esterit]] ('''RC(O)''' ovat asyyliyhdisteitä, kuten myös [[ketoni|ketonit]] ('''RC(O)'''R) ja [[aldehydi]]<nowiki/>t(''' RC(O)'''H). |
||
[[Tiedosto:Acyl_group_V.0.svg|pienoiskuva|400x400px|Asyyliryhmä (<span style="color:blue;">sinisellä</span>) [[Ketonit|ketonissa]] (ylhäällä vasemmalla), asyliumkationissa (ylhäälllä keskellä), asyyliradikaalissa (ylhäällä oikealla right), [[Aldehydit|aldehydissä]] (alla vasemmalla), [[Esterit|esterissä]] (alla keskellä), [[Amidi|amidissa]] (alla oikealla). (R<sup>1</sup>, R<sup>2</sup>, R<sup>3</sup> = orgaanisia substituentteja tai vetyatomi)]] |
[[Tiedosto:Acyl_group_V.0.svg|pienoiskuva|400x400px|Asyyliryhmä (<span style="color:blue;">sinisellä</span>) [[Ketonit|ketonissa]] (ylhäällä vasemmalla), asyliumkationissa (ylhäälllä keskellä), asyyliradikaalissa (ylhäällä oikealla right), [[Aldehydit|aldehydissä]] (alla vasemmalla), [[Esterit|esterissä]] (alla keskellä), [[Amidi|amidissa]] (alla oikealla). (R<sup>1</sup>, R<sup>2</sup>, R<sup>3</sup> = orgaanisia substituentteja tai vetyatomi)]] |
||
Versio 28. helmikuuta 2020 kello 15.04
Asyyliryhmä muodostuu kun karboksyylihaposta poistetaan hydroksyyliryhmä. Se sisältää karbonyyliryhmän ja alkyyliryhmän (R-C=O). Orgaanisessa kemiassa asyyliryhmän nimi (IUPAC-nimi: alkanoyyli) johdetaan yleensä karboksyylihaposta ja sitä esitetään kaavalla RCO–, jossa R tarkoittaa alkyyliryhmää. Tunnettuja asyyliyhdisteitä ovat asyylikloridit, kuten asetyylikloridi (CH3COCl) ja bentsoyylikloridi (C6H5COCI). Asyyliklorideista saadaan asyliumkationeja, jotka ovat hyviä reagensseaja asyyliryhmien liittämiseksi erilaisiin substraatteihin. Amidit (RC(O)NR2) ja esterit (RC(O) ovat asyyliyhdisteitä, kuten myös ketonit (RC(O)R) ja aldehydit( RC(O)H).
