Ero sivun ”DNA:n sekvensointi” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
+ {{Perinnöllisyystiede}} |
muokattu määritelmää ja lisätty katso myös -osio |
||
| Rivi 1: | Rivi 1: | ||
{{Perinnöllisyystiede}} |
{{Perinnöllisyystiede}} |
||
[[Kuva:Radioactive Fluorescent Seq.jpg|thumb|Esimerkki automaattisen DNA-sekvensoinin tuloksesta]] |
[[Kuva:Radioactive Fluorescent Seq.jpg|thumb|Esimerkki automaattisen DNA-sekvensoinin tuloksesta]] |
||
'''DNA:n sekvensointi''' on prosessi, jossa määritetään [[nukleotidi]]en tarkka järjestys |
'''DNA:n sekvensointi''' on prosessi, jossa määritetään [[DNA|DNA:n]] [[sekvenssi (biologia)|sekvenssi]] eli [[nukleotidi]]en tarkka järjestys DNA-molekyylissä.<ref>{{Verkkoviite | Osoite = https://tieteentermipankki.fi/wiki/Biotekniikka:sekvensointi | Nimeke = Biotekniikka: sekvensointi| Tekijä = | Julkaisu = | Julkaisupaikka = | Ajankohta = | Julkaisija = Tieteen termipankki| Viitattu = 24.2.2020| Kieli = {{fi}}}}</ref> Se sisältää kaikki menetelmät tai tekniikat, joita käytetään neljän eri emäksen, [[adeniini]]in, [[guaniini]], [[sytosiini]] ja [[tymiini]] (A, G, C,T) järjestyksen muodostaman [[geneettinen koodi|geneettisen koodin]] selvittämisessä. Nopeiden sekvensointimenetelmien kehittyminen on kiihdyttänyt biologian ja lääketieteen kehitystä. |
||
DNA:n ymmärtämisestä on tullut erottamaton osa biologian tutkimukselle samoin kuin useilla sovellusalueilla kuten [[diagnostiikka]], [[biotekniikka]], [[DNA-profilointi|rikostutkimus]] ja [[systematiikka]]. Nykyaikaisen DNA-sekvensoinnin suuri nopeus on mahdollistanut koko DNA-järjestyksen ja [[genomi]]n selvittämisen lukuisilta eliömuodoilta ja -lajeilta mukaan lukien [[ihmisen genomi]]. |
DNA:n ymmärtämisestä on tullut erottamaton osa biologian tutkimukselle samoin kuin useilla sovellusalueilla kuten [[diagnostiikka]], [[biotekniikka]], [[DNA-profilointi|rikostutkimus]] ja [[systematiikka]]. Nykyaikaisen DNA-sekvensoinnin suuri nopeus on mahdollistanut koko DNA-järjestyksen ja [[genomi]]n selvittämisen lukuisilta eliömuodoilta ja -lajeilta mukaan lukien [[ihmisen genomi]]. |
||
| Rivi 7: | Rivi 7: | ||
Ensimmäiset DNA-järjestykset pystyttiin selvittämään 1970-luvun alussa [[kromatografia]]lla. Myöhemmät [[fluoresenssi]]in perustuvia automatiosoituja analysointimenetelmiä käyttävät [[DNA-sekvensseri]]t ovat tehneet DNA:n selvittämisestä nopeampaa ja helpompaa. |
Ensimmäiset DNA-järjestykset pystyttiin selvittämään 1970-luvun alussa [[kromatografia]]lla. Myöhemmät [[fluoresenssi]]in perustuvia automatiosoituja analysointimenetelmiä käyttävät [[DNA-sekvensseri]]t ovat tehneet DNA:n selvittämisestä nopeampaa ja helpompaa. |
||
== Katso myös == |
|||
* [[Sekvensointi]] |
|||
== Lähteet == |
|||
{{Viitteet}} |
|||
{{tynkä/Biologia}} |
{{tynkä/Biologia}} |
||
[[Luokka:Perinnöllisyystiede]] |
[[Luokka:Perinnöllisyystiede]] |
||
Versio 24. helmikuuta 2020 kello 22.36
DNA:n sekvensointi on prosessi, jossa määritetään DNA:n sekvenssi eli nukleotidien tarkka järjestys DNA-molekyylissä.[1] Se sisältää kaikki menetelmät tai tekniikat, joita käytetään neljän eri emäksen, adeniiniin, guaniini, sytosiini ja tymiini (A, G, C,T) järjestyksen muodostaman geneettisen koodin selvittämisessä. Nopeiden sekvensointimenetelmien kehittyminen on kiihdyttänyt biologian ja lääketieteen kehitystä.
DNA:n ymmärtämisestä on tullut erottamaton osa biologian tutkimukselle samoin kuin useilla sovellusalueilla kuten diagnostiikka, biotekniikka, rikostutkimus ja systematiikka. Nykyaikaisen DNA-sekvensoinnin suuri nopeus on mahdollistanut koko DNA-järjestyksen ja genomin selvittämisen lukuisilta eliömuodoilta ja -lajeilta mukaan lukien ihmisen genomi.
Ensimmäiset DNA-järjestykset pystyttiin selvittämään 1970-luvun alussa kromatografialla. Myöhemmät fluoresenssiin perustuvia automatiosoituja analysointimenetelmiä käyttävät DNA-sekvensserit ovat tehneet DNA:n selvittämisestä nopeampaa ja helpompaa.
Katso myös
Lähteet
- ↑ Biotekniikka: sekvensointi Tieteen termipankki. Viitattu 24.2.2020. (suomeksi)