Ero sivun ”Atsatiopriini” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Lääkeaine-nimet referensoitu päivätyllä: tays:in verkkoviitetiedolla. |
|||
| Rivi 43: | Rivi 43: | ||
[[Luokka:Lääkkeet]] |
[[Luokka:Lääkkeet]] |
||
[[Luokka:Solunsalpaajat]] |
[[Luokka:Solunsalpaajat]] |
||
[[Luokka:WHO:n tärkeimmät lääkkeet]] |
|||
Versio 3. heinäkuuta 2019 kello 11.15
| |
Atsatiopriini
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 6-(3-metyyli-5-nitro-imidatsol-4-yyli)sulfanyyli-7H-puriini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | L04 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C9H7N7O2S |
| Moolimassa | 277.264 |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | Hyvin imeytyvä |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | N. 5 tuntia muuttumattomalle lääkkeelle ja sen metaboliiteille. |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
D |
| Reseptiluokitus |
Approved Drug |
| Antotapa | oraalinen |
Atsatiopriini (Azamun, Imurel)[1] on immunosuppressiivinen lääke [2]. Sitä käytetään muun muassa elinsiirtojen jälkeisen hyljintäreaktion estoon, sekä reuman ja tulehduksellisten suolistosairauksien ja eräiden muiden autoimmuunisairauksien hoidossa.[3]
Atsatiopriini muuttuu elimistössä 6-merkaptopuriiniksi, joka estää adeniinin ja guaniinin synteesiä, jonka seurauksena B- ja T-lymfosyyttien määrä vähenee.
Atsatiopriinin kemiallinen kaava on C9H7N7O2S, moolimassa 277,264 g/mol, sulamispiste 243-244 °C ja CAS-numero 446-86-6.
Lähteet
- ↑ https://www.tays.fi/fi-FI/Ohjeet/Potilasohjeet/Reumasairaudet/Reumalaakeohjeet/Atsatiopriini_Azamun_Imurel(15915) Viitattu 22.1.2019.
- ↑ Farmakologia ja toksikologia, Gummerus Oy 1988
- ↑ Pharmaca Fennica, Lääketietokeskus Oy, 2005