Ero sivun ”Linaloli” versioiden välillä
[katsottu versio] | [katsottu versio] |
p Linkin korjaus |
Aiheesta muualla ym |
||
Rivi 16: | Rivi 16: | ||
Linaloli hajoaa kuumentuessaan, jolloin siitä muodostuu karvasta savua ja ärsyttäviä huuruja. Linaloli reagoi voimakkaiden [[hapetin|hapettimien]] kanssa. |
Linaloli hajoaa kuumentuessaan, jolloin siitä muodostuu karvasta savua ja ärsyttäviä huuruja. Linaloli reagoi voimakkaiden [[hapetin|hapettimien]] kanssa. |
||
Linaloli on [[optinen aktiivisuus|optisesti aktiivinen]] alkoholi, jota esiintyy erittäin monissa kasveissa |
Linaloli on [[optinen aktiivisuus|optisesti aktiivinen]] alkoholi, jota esiintyy erittäin monissa kasveissa, niiden haihtuvissa öljyissä sekä [[semiokemikaali]]na eliöiden viestinnässä. Linalolia sisältäviä kasveja ovat esimerkiksi [[basilika]], [[sitruunamelissa]], [[korianteri]] ja [[valkosipuli]]. |
||
Linalolin kolmas hiili toimii aineen kahden [[stereoisomeria|stereoisomeerin]] [[kiraalisuus|kiraliakeskuksena]]. Näitä stereoisomeerejä kutsutaan nimillä '''likareoli''' eli (''S'')-(+)-linaloli, jonka CAS-numero on 126–90–9 ja '''koriandroli''' eli (''R'')-(–)-linaloli, jonka CAS-numero on 126–91–0. |
Linalolin kolmas hiili toimii aineen kahden [[stereoisomeria|stereoisomeerin]] [[kiraalisuus|kiraliakeskuksena]]. Näitä stereoisomeerejä kutsutaan nimillä '''likareoli''' eli (''S'')-(+)-linaloli, jonka CAS-numero on 126–90–9 ja '''koriandroli''' eli (''R'')-(–)-linaloli, jonka CAS-numero on 126–91–0. |
||
[[File:Linalool Enantiomers Structural Formulae.png|260px|thumb|(''S'')-(+)-linaloli & (''R'')-(–)-linaloli]] |
[[File:Linalool Enantiomers Structural Formulae.png|260px|thumb|(''S'')-(+)-linaloli & (''R'')-(–)-linaloli]] |
||
Linalolia käytetään |
Linalolia käytetään [[hajuste]]ena monissa kemiallisissa tuotteissa kuten [[saippua|saippuoissa]], [[voide|voiteissa]] ja [[shampoo|shampoissa]]. |
||
== Ympäristö- ja terveysvaikutukset == |
== Ympäristö- ja terveysvaikutukset == |
||
Lyhytaikainenkin altistuminen aineelle voi ärsyttää silmiä ja ihoa. Pidempiaikaisesta tai toistuvasta altistumisesta aineelle voi seurata vaikutuksia [[maksa]]ssa. Linaloli voi aiheuttaa herkille ihmisille |
Lyhytaikainenkin altistuminen aineelle voi ärsyttää silmiä ja ihoa. Pidempiaikaisesta tai toistuvasta altistumisesta aineelle voi seurata vaikutuksia [[maksa]]ssa. Linaloli voi aiheuttaa herkille ihmisille [[allergia]]oireita. |
||
== Aiheesta muualla == |
== Aiheesta muualla == |
||
*{{Kemikaalikortti|0912}} |
*{{Kemikaalikortti|0912}} |
||
*[http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=6549 PubChem: Linalool] {{en}} |
*[http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=6549 PubChem: Linalool] {{en}} |
||
*[http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0036100 Human Metabolome Database: 3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol] {{en}} |
|||
*[http://foodb.ca/compounds/FDB014940 Food Component Database (FooDB): Linalool] {{en}} |
|||
*[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?compound+C03985+-kcf KEGG: Linalool] {{en}} |
*[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?compound+C03985+-kcf KEGG: Linalool] {{en}} |
||
*[http://www.chemblink.com/products/78-70-6.htm ChemBlink: Linalool] {{en}} |
*[http://www.chemblink.com/products/78-70-6.htm ChemBlink: Linalool] {{en}} |
||
*[http://www.liberherbarum.com/In0327.HTM Liber Herbarum II: Linalolia sisältäviä kasveja] |
*[http://www.liberherbarum.com/In0327.HTM Liber Herbarum II: Linalolia sisältäviä kasveja] |
||
*[https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/11469?et= Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: Linalool] {{en}} |
|||
⚫ | |||
*[http://pherobase.org/database/floral-compounds/floral-taxa-compounds-detail-linalool.php?isvalid=yes Pherobase: Floral Compound - linalool] {{en}} |
|||
*[http://www.pherobase.com/database/compound/compounds-detail-linalool.php?isvalid=yes Pherobase: Semiochemical - linalool] {{en}} |
|||
⚫ | |||
[[Luokka:Alkoholit]] |
[[Luokka:Alkoholit]] |
Versio 30. toukokuuta 2019 kello 18.27
Linaloli | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | 3,7-dimetyyli-1,6-oktadien-3-oli |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C10H18O |
Moolimassa | 154,2 g/mol g/mol |
Ulkomuoto | Neste |
Sulamispiste | < 20 °C (< 293 K) |
Kiehumispiste | 198–200 °C (471–473 K) |
Tiheys | 0,9 |
Liukoisuus veteen | veteen 0,16 g / 100 ml (25 °C) |
Linaloli on terpeenien aineryhmään kuuluva tertiaarinen alkoholi. Se on palavaa, huoneenlämmössä olomuodoltaan väritöntä nestettä, jolla on tunnusomainen haju.
Linaloli hajoaa kuumentuessaan, jolloin siitä muodostuu karvasta savua ja ärsyttäviä huuruja. Linaloli reagoi voimakkaiden hapettimien kanssa.
Linaloli on optisesti aktiivinen alkoholi, jota esiintyy erittäin monissa kasveissa, niiden haihtuvissa öljyissä sekä semiokemikaalina eliöiden viestinnässä. Linalolia sisältäviä kasveja ovat esimerkiksi basilika, sitruunamelissa, korianteri ja valkosipuli.
Linalolin kolmas hiili toimii aineen kahden stereoisomeerin kiraliakeskuksena. Näitä stereoisomeerejä kutsutaan nimillä likareoli eli (S)-(+)-linaloli, jonka CAS-numero on 126–90–9 ja koriandroli eli (R)-(–)-linaloli, jonka CAS-numero on 126–91–0.
Linalolia käytetään hajusteena monissa kemiallisissa tuotteissa kuten saippuoissa, voiteissa ja shampoissa.
Ympäristö- ja terveysvaikutukset
Lyhytaikainenkin altistuminen aineelle voi ärsyttää silmiä ja ihoa. Pidempiaikaisesta tai toistuvasta altistumisesta aineelle voi seurata vaikutuksia maksassa. Linaloli voi aiheuttaa herkille ihmisille allergiaoireita.
Aiheesta muualla
- Linalolin kansainvälinen kemikaalikortti
- PubChem: Linalool (englanniksi)
- Human Metabolome Database: 3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol (englanniksi)
- Food Component Database (FooDB): Linalool (englanniksi)
- KEGG: Linalool (englanniksi)
- ChemBlink: Linalool (englanniksi)
- Liber Herbarum II: Linalolia sisältäviä kasveja
- Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: Linalool (englanniksi)
- Pherobase: Floral Compound - linalool (englanniksi)
- Pherobase: Semiochemical - linalool (englanniksi)
- Yhdistyneiden kansakuntien ympäristöohjelman (UNEP) julkaisuja: LINALOOL CAS N°: 78-70-6, 157 sivua, 2002 (pdf) (englanniksi)