Ero sivun ”Gliooma” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
[katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Lisäsin Aiheesta muualla -osion ja linkin Syöpäjärjestöjen sivuille, jossa on aivokasvaimia (ml. gliooma) käsittelevä artikkeli |
p stilisointia |
||
Rivi 15: | Rivi 15: | ||
Glioomia tavataan [[neurofibromatoosi 1|neurofibromatoosi]] -nimisessä perinnöllisessä oireyhtymässä, jota on kahta tyyppiä: '''NF1''' ja '''NF2'''. Sairaudessa glioomia muodostuu tavallisimmin iholle, jonka pintaan ne muodostavat kovahkon kasvaimen. Glioomia syntyy myös muun muassa näköhermoon. |
Glioomia tavataan [[neurofibromatoosi 1|neurofibromatoosi]] -nimisessä perinnöllisessä oireyhtymässä, jota on kahta tyyppiä: '''NF1''' ja '''NF2'''. Sairaudessa glioomia muodostuu tavallisimmin iholle, jonka pintaan ne muodostavat kovahkon kasvaimen. Glioomia syntyy myös muun muassa näköhermoon. |
||
== |
==Lähteet== |
||
{{viitteet | sarakkeet}} |
{{viitteet | sarakkeet}} |
||
Versio 17. tammikuuta 2017 kello 09.50
Gliooma on keskushermoston kasvain, joka saa alkunsa hermotukisoluista eli gliasoluista. Glioomia esiintyy yleensä aivoissa ja harvemmin selkäytimessä. Gliooma on yleisin aivosyövän tyyppi.
Tyypit
Gliooman tyyppi riippuu siitä, mistä soluista kasvain saa alkunsa. Glioomatyypit ovat seuraavat:
- ependymooma — ependymaalisolut
- astrosytooma — astrosyytit
- oligodendrogliooma — oligodendrosyytit
- optikusgliooma – näköhermon gliooma
- gliosarkooma – sisältää myös mesenkymaalisia soluja
- medulloblastooma
- gangliogliooma
- sekamuotoiset glioomat, kuten oligoastrosytoomat, sisältävät erityyppisiä gliasoluja.
Perinnölliset oireyhtymät
Glioomia tavataan neurofibromatoosi -nimisessä perinnöllisessä oireyhtymässä, jota on kahta tyyppiä: NF1 ja NF2. Sairaudessa glioomia muodostuu tavallisimmin iholle, jonka pintaan ne muodostavat kovahkon kasvaimen. Glioomia syntyy myös muun muassa näköhermoon.
Lähteet
Aiheesta muualla
Syöpäjärjestöt: aivokasvaimet, Kaikki syövästä