Ero sivun ”M-Toluidiini” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Jni (keskustelu | muokkaukset) p →Valmistus ja käyttö: typo |
Anr (keskustelu | muokkaukset) p typo |
||
| Rivi 7: | Rivi 7: | ||
| massa = 107,152 |
| massa = 107,152 |
||
| tiheys = 0,989<ref name ="alen">{{Kirjaviite | Tekijä=Alén, Raimo | Nimeke=Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet | Sivu=560 | Julkaisupaikka=Helsinki | Julkaisija=Consalen Consulting | Vuosi=2009 | Tunniste=ISBN 978-952-92-5627-3}}</ref> |
| tiheys = 0,989<ref name ="alen">{{Kirjaviite | Tekijä=Alén, Raimo | Nimeke=Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet | Sivu=560 | Julkaisupaikka=Helsinki | Julkaisija=Consalen Consulting | Vuosi=2009 | Tunniste=ISBN 978-952-92-5627-3}}</ref> |
||
| sulamispiste = |
| sulamispiste = –30,4 °C<ref name="alen" /> |
||
| kiehumispiste = 203,3 |
| kiehumispiste = 203,3 °C<ref name="alen" /> |
||
| liukoisuus = 1,6 g/l (25 |
| liukoisuus = 1,6 g/l (25 °C)<ref name ="ullmann">Joseph S. Bowers Jr.: ''Toluidines, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 6.2.2016</ref> |
||
| smiles = CC1=CC(=CC=C1)N<ref>{{Verkkoviite|Julkaisija=NCBI |Vuosi= |Nimeke=m-Toluidine – Substance summary | Julkaisu =PubChem | Osoite =https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7934 |Luettu=6.2.2016}}</ref> |
| smiles = CC1=CC(=CC=C1)N<ref>{{Verkkoviite|Julkaisija=NCBI |Vuosi= |Nimeke=m-Toluidine – Substance summary | Julkaisu =PubChem | Osoite =https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7934 |Luettu=6.2.2016}}</ref> |
||
}} |
}} |
||
| Rivi 17: | Rivi 17: | ||
Huoneenlämpötilassa m-toluidiini on väritöntä tai kellertävää nestettä. Se liukenee vain niukasti veteen ja paremmin happoliuoksiin sekä moniin orgaanisiin liuottimiin kuten [[etanoli]]in, [[dietyylieetteri]]in, [[asetoni]]in ja [[bentseeni]]in. Yhdiste on heikosti emäksistä.<ref name="alen" /><ref name="ullmann" /><ref name="Merck">{{Kirjaviite | Tekijä =Susan Budawari (päätoim.) | Nimeke =Merck Index | Vuosi =1996 | Luku = | Sivu =1627 | Selite =12th Edition | Julkaisupaikka = | Julkaisija = | Tunniste = ISBN 0911910-12-3 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = | Kieli ={{en}} }}</ref><ref name="kemikaalikortti">{{Kemikaalikortti|0342}} Viitattu 6.2.2016.</ref> |
Huoneenlämpötilassa m-toluidiini on väritöntä tai kellertävää nestettä. Se liukenee vain niukasti veteen ja paremmin happoliuoksiin sekä moniin orgaanisiin liuottimiin kuten [[etanoli]]in, [[dietyylieetteri]]in, [[asetoni]]in ja [[bentseeni]]in. Yhdiste on heikosti emäksistä.<ref name="alen" /><ref name="ullmann" /><ref name="Merck">{{Kirjaviite | Tekijä =Susan Budawari (päätoim.) | Nimeke =Merck Index | Vuosi =1996 | Luku = | Sivu =1627 | Selite =12th Edition | Julkaisupaikka = | Julkaisija = | Tunniste = ISBN 0911910-12-3 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = | Kieli ={{en}} }}</ref><ref name="kemikaalikortti">{{Kemikaalikortti|0342}} Viitattu 6.2.2016.</ref> |
||
m-Toluidiini ärsyttää silmiä, ihoa ja hengitysteitä. Aineelle altistumisesta voi seurata päänsärkyä, vaikeutunutta hengitystä, kurkkukipua, |
m-Toluidiini ärsyttää silmiä, ihoa ja hengitysteitä. Aineelle altistumisesta voi seurata päänsärkyä, vaikeutunutta hengitystä, kurkkukipua, sekavuutta ja ihon sinistymistä, mikä johtuu [[methemoglobiini]]n muodostumisesta veressä. Yhdiste luokitellaan Suomessa syöpäsairauden vaaraa aiheuttavaksi kemikaaliksi.<ref name="kemikaalikortti" /> |
||
==Valmistus ja käyttö== |
==Valmistus ja käyttö== |
||
Versio 6. helmikuuta 2016 kello 20.50
| m-Toluidiini | |
|---|---|
[[Tiedosto:  |275px|]] |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 3-metyylianiliini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CC1=CC(=CC=C1)N[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C7H9N |
| Moolimassa | 107,152 g/mol |
| Sulamispiste | –30,4 °C[2] |
| Kiehumispiste | 203,3 °C[2] |
| Tiheys | 0,989[2] |
| Liukoisuus veteen | 1,6 g/l (25 °C)[3] |
m-Toluidiini (C7H9N) on aromaattisiin amiineihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää orgaanisen kemian synteeseissä esimerkiksi valmistettaessa väriaineita. m-Toluidiini on o- ja p-toluidiinien isomeeri.
Ominaisuudet
Huoneenlämpötilassa m-toluidiini on väritöntä tai kellertävää nestettä. Se liukenee vain niukasti veteen ja paremmin happoliuoksiin sekä moniin orgaanisiin liuottimiin kuten etanoliin, dietyylieetteriin, asetoniin ja bentseeniin. Yhdiste on heikosti emäksistä.[2][3][4][5]
m-Toluidiini ärsyttää silmiä, ihoa ja hengitysteitä. Aineelle altistumisesta voi seurata päänsärkyä, vaikeutunutta hengitystä, kurkkukipua, sekavuutta ja ihon sinistymistä, mikä johtuu methemoglobiinin muodostumisesta veressä. Yhdiste luokitellaan Suomessa syöpäsairauden vaaraa aiheuttavaksi kemikaaliksi.[5]
Valmistus ja käyttö
m-Toluidiinia voidaan valmistaa pelkistämällä m-nitrotolueenia tai aminoimalla m-kresolia.[2][3]
m-Toluidiinista valmistetaan muita orgaanisia kemikaaleja, kuten atsovärejä ja niiden valmistukseen käytettäviä yhdisteitä, trifenyylimetaanivärien valmistuksessa käytettävää N,N-dimetyyli-m-toluidiinia ja muuta alkyloituja johdannaisia.[2][3] Yhdiste voidaan polymerisoida yhdessä o-fenyleenidiamiinin kanssa sähköä johtavaksi poly(m-toluidiini-ko-o-fenyleenidiamiini)ksi[6].
Lähteet
- ↑ m-Toluidine – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 6.2.2016.
- ↑ a b c d e f Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 560. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ a b c d Joseph S. Bowers Jr.: Toluidines, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 6.2.2016
- ↑ Susan Budawari (päätoim.): Merck Index, s. 1627. 12th Edition. , 1996. ISBN 0911910-12-3. (englanniksi)
- ↑ a b M-Toluidiinin kansainvälinen kemikaalikortti Viitattu 6.2.2016.
- ↑ György Inzelt: Conducting Polymers, s. 51. Springer, 2012. ISBN 978-3-642-27620-0. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 6.2.2016). (englanniksi)