Ero sivun ”IUPAC:n orgaanisten yhdisteiden nimeämiskäytäntö” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Botti muokkasi linkkiä / linkkejä
Ei muokkausyhteenvetoa
Rivi 25: Rivi 25:


3-hiilinen avoin alkaani: ''[[propaani]]''<br />
3-hiilinen avoin alkaani: ''[[propaani]]''<br />
5-hiilinen syklinen alkaani: ''syklopentaani''
5-hiilinen syklinen alkaani: ''[[syklopentaani]]''


[[Luokka:Kemia]]
[[Luokka:Kemia]]

Versio 9. elokuuta 2006 kello 22.46

IUPAC-nimeämiskäytäntö on systemaattinen tapa nimetä orgaanisia yhdisteitä. Käytäntö pyrkii tilanteeseen, jossa jokaisella yhdisteellä on nimi, josta yhdisteen rakenne voidaan yksiselitteisesti päätellä.

IUPAC-nimeämiskäytännössä käytetään etuliitteitä, päätteitä ja nimensisäisiä liitteitä kuvailemaan funktionaalisten ryhmien sijaintia yhdisteessä.


Kreikkalaiset numeeriset etuliitteet 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Etuliite mono- di- tri- tetra- penta- heksa- hepta- okta- ennea-
latinaksi: nona-
deka-

Esimerkki

Yksinkertaisista kovalenttisistä sidoksista rakentuneista hiiliyhdisteistä käytetään nimeä alkaanit, ja ne tunnistetaan pääteestä -aani. Jos yhdiste on renkaan muotoinen, saa se etuliitteen syklo-. Sen jälkeen tulee hiiliatomien lukumäärän ilmoittava liite:

Hiiliatomien määrä 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Etuliite Met- Et- Prop- But- Pent- Heks- Hept- Okt- Non- Dek- Undek- Dodek-

3-hiilinen avoin alkaani: propaani
5-hiilinen syklinen alkaani: syklopentaani