Ero sivun ”5-hydroksitryptofaani” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa
p Botti lisäsi luokkaan Seulonnan keskeiset artikkelit
Rivi 37: Rivi 37:


[[Luokka:Aminohapot]]
[[Luokka:Aminohapot]]
[[Luokka:Seulonnan keskeiset artikkelit]]

Versio 9. helmikuuta 2015 kello 18.36

5-Hydroksitryptofaani
[[Tiedosto:|275px|]]
Tunnisteet
IUPAC-nimi 2-amino-3-(5-hydroksi-1H-indol-3-yyli)propaanihappo
CAS-numero 56-69-9
PubChem CID 439280
SMILES C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CC(C(=O)O)N
Ominaisuudet
Molekyylikaava C11H12N2O3
Moolimassa 220,23 g/mol
Sulamispiste 298 °C

5-Hydroksitryptofaani (5-HTP) (C11H12N2O3) on luontaisesti esiintyvä aminohappo, joka on serotoniinin ja melatoniinin biosynteesin lähtöaine, ja myös metabolinen välivaihe niiden biosynteesissä tryptofaanista.

5-Hydroksitryptofaania myydään ympäri maailmaa reseptivapaasti luontaistuotekaupoissa lisäravinteena masennuksen hoitoon, ruokahalua vähentämään ja unilääkkeeksi. Suomessa tuote luokitellaan lääkeaineeksi[1]. Sitä markkinoidaan myös vakavan masennuksen hoitoon Euroopassa mm. tuotenimillä Cincofarm, Levothym, Levotonine, Oxyfan, Telesol, Tript-OH, ja Triptum.[2] Useat kliiniset lumelääke-kontrolloidut kaksoissokkotutkimukset ovat osoittaneet 5-HTP:n tehokkaaksi masennuksen hoidossa, joskin näiden tutkimusten laadukkuudesta on kiistelty.[3]

Tutkimukset

5-HTP:n on tutkimuksissa todettu auttavan vaivoihin, kuten primäärinen fibromyalgia[4], Friedreichin ataksia[5], masennus, ahdistus, lihavan ahmimishäiriö ja unettomuus.[6]

Vuonna 2001 tehty meta-analyysi päätyi tulokseen, että 108:sta 5-HTP:ta käsittelevästä vuosien 1966-2000 välillä julkaistusta tutkimuksesta vain kaksi täytti meta-analyysin tekijöiden laatuvaatimukset. Nämä kaksi tutkimusta eivät kuitenkaan käsitelleet 5-HTP:ta yksinään, vaan yhdistivät tryptofaanin ja 5-HTP:n samaan tutkimukseen, joten tulokset eivät välttämättä olleet ainoastaan 5-HTP:n ansiota. Vaikka tutkimuksissa todettiinkin 5-HTP:n ja tryptofaanin olevan masennuksen hoidossa huomattavasti lumelääkettä tehokkaampaa, meta-analyysin tekijät julistivat, että kaiken kaikkiaan "todistusaineisto ei ollut riittävän laadukasta ollakseen todistusvoimaista" ja "koska vaihtoehtoisia, todistetusti tehokkaita ja turvallisia masennuslääkkeitä on olemassa, on 5-HTP:n ja tryptofaanin kliininen käytettävyys masennuksen hoitoon rajoittunutta nykyisellään".[3]

Katso myös

Lähteet

  1. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen päätös lääkeluettelosta (220/2013)
  2. Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0. 
  3. a b Shaw K, Turner J, Del Mar C (2001). "Tryptophan and 5-hydroxytryptophan for depression". Cochrane Database of Systematic Reviews (Online) (3): CD003198. doi:10.1002/14651858.CD003198. PMID 11687048. 
  4. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V (1990). "Double-blind study of 5-hydroxytryptophan versus placebo in the treatment of primary fibromyalgia syndrome". The Journal of International Medical Research 18 (3): 201–9. PMID 2193835. Viitattu 2009-07-30. 
  5. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al. (May 1995). "Levorotatory form of 5-hydroxytryptophan in Friedreich's ataxia. Results of a double-blind drug-placebo cooperative study". Archives of Neurology 52 (5): 456–60. PMID 7733839. Viitattu 2009-07-30. 
  6. Birdsall TC (August 1998). "5-Hydroxytryptophan: a clinically-effective serotonin precursor". Alternative Medicine Review : a Journal of Clinical Therapeutic 3 (4): 271–80. PMID 9727088. Viitattu 2009-07-30. 

Aiheesta muualla