Ero sivun ”Gliooma” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Botti lisäsi: gl:Glioma |
p Botti poisti 14 Wikidatan sivulle d:q1365309 siirrettyä kielilinkkiä |
||
| Rivi 26: | Rivi 26: | ||
[[Luokka:Neurologiset sairaudet]] |
[[Luokka:Neurologiset sairaudet]] |
||
[[ar:ورم دبقي]] |
|||
[[de:Gliom]] |
|||
[[en:Glioma]] |
|||
[[es:Glioma]] |
|||
[[fr:Gliome]] |
|||
[[gl:Glioma]] |
[[gl:Glioma]] |
||
[[io:Gliomo]] |
|||
[[it:Glioma]] |
|||
[[nl:Glioom]] |
|||
[[ja:神経膠腫]] |
|||
[[pl:Glejak]] |
|||
[[pt:Glioma]] |
|||
[[ru:Глиома]] |
|||
[[simple:Glioma]] |
|||
[[zh:神經膠質瘤]] |
|||
Versio 19. maaliskuuta 2013 kello 04.54
Gliooma on keskushermoston kasvain, joka saa alkunsa hermotukisoluista eli gliasoluista. Glioomia esiintyy yleensä aivoissa ja harvemmin selkäytimessä. Gliooma on yleisin aivosyövän tyyppi. Lähde: Lääketieteen termit, Duodecim
Tyypit
Gliooman tyyppi riippuu siitä, mistä soluista kasvain saa alkunsa. Glioomatyypit ovat seuraavat:
- ependymooma — ependymaalisolut
- astrosytooma — astrosyytit
- oligodendrogliooma — oligodendrosyytit
- optikusgliooma – näköhermon gliooma
- gliosarkooma – sisältää myös mesenkymaalisia soluja
- medulloblastooma
- gangliogliooma
- sekamuotoiset glioomat, kuten oligoastrosytoomat, sisältävät erityyppisiä gliasoluja.
Perinnölliset oireyhtymät
Glioomia tavataan neurofibromatoosi -nimisessä perinnöllisessä oireyhtymässä, jota on kahta tyyppiä: NF1 ja NF2. Sairaudessa glioomia muodostuu tavallisimmin iholle, jonka pintaan ne muodostavat kovahkon kasvaimen. Glioomia syntyy myös muun muassa näköhermoon.
Viitteet