Ero sivun ”Lääkevalmisteiden sääntely” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[arvioimaton versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
ArthurBot (keskustelu | muokkaukset)
p r2.6.3) (Botti lisäsi: sr:Regulacija terapeutskih dobara
p Botti poisti 7 Wikidatan sivulle d:q573538 siirrettyä kielilinkkiä
Rivi 26: Rivi 26:
{{Tynkä/Lääketiede}}
{{Tynkä/Lääketiede}}
[[Luokka:Lääketiede]]
[[Luokka:Lääketiede]]

[[ar:الوضع القانوني]]
[[ca:Règim de dispensació d'un producte farmacèutic]]
[[de:Arzneimittelzulassung]]
[[en:Regulation of therapeutic goods]]
[[fr:Autorisation de mise sur le marché]]
[[sr:Regulacija terapeutskih dobara]]
[[tr:Tedavi maddelerinin yasal düzenlemesi]]

Versio 15. maaliskuuta 2013 kello 17.57

Lääkevalmisteiden saatavuutta on lain keinoin rajoitettu liki kaikkialla maailmassa.

Reseptiluokituksella tarkoitetaan lääkkeen saatavuutta markkinoilla. Suomessa luokituksia on pääsääntöisesti kaksi:

Osa reseptilääkkeistä saattaa vaatia erityisosaamista; tällaista lääkettä eivät kaikki lääkärit saa määrätä.

Ulkomailla luokitukset noudattavat samoja periaatteita, mutta sääntelytasoja voi olla useita. Esimerkiksi Yhdistyneessä kuningaskunnassa on käytössä seuraavat luokitukset:

  • General Sale List (GSL)
  • Pharmacy medicines (P)
  • Prescription Only Medicines (POM)

Yhdysvalloissa:

  • Over the counter (OTC)
  • Prescription only (Rx-only)

Australiassa:

  • Unscheduled/exempt
  • Schedule 2 (S2) - Pharmacy Medicines
  • Schedule 3 (S3) - Pharmacist Only Medicines
  • Schedule 4 (S4) - Prescription Only Medicines
  • Schedule 8 (S8) - Controlled Drugs
Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.