Ero sivun ”Rituksimabi” versioiden välillä
[katsottu versio] | [arvioimaton versio] |
+ luokka |
pEi muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 1: | Rivi 1: | ||
'''Rituximab''' (MabThera ja Rituxan) on kimeerinen monoklonaalinen vasta-aine lääke potilaille, jotka ovat [[CD20]]-positiivisia. Rituximab tuhoaa [[B-solu]]ja ja siksi käytetään hoidettaessa sairauksia joissa esiintyy poikkeavan runsaasti B-soluja, yliaktiivisia B-soluja tai toimintahäiriöisiä B-soluja. Näitä ovat monet [[ |
'''Rituximab''' (MabThera ja Rituxan) on kimeerinen monoklonaalinen vasta-aine lääke potilaille, jotka ovat [[CD20]]-positiivisia. Rituximab tuhoaa [[B-solu]]ja ja siksi käytetään hoidettaessa sairauksia joissa esiintyy poikkeavan runsaasti B-soluja, yliaktiivisia B-soluja tai toimintahäiriöisiä B-soluja. Näitä ovat monet [[lymfoomat]], [[leukemia]], elinsiirtojen hylkimisreaktiot ja muutamat autoimmuunisairaudet. Rituksimabin [[kemiallinen kaava]] on C<sub>6416</sub>H<sub>9874</sub>N<sub>1688</sub>O<sub>1987</sub>S<sub>44</sub>, [[moolimassa]] 143859,70 g/mol ja [[CAS-numero]] 174722-31-7. |
||
== Historiaa == |
== Historiaa == |
Versio 25. tammikuuta 2013 kello 10.01
Rituximab (MabThera ja Rituxan) on kimeerinen monoklonaalinen vasta-aine lääke potilaille, jotka ovat CD20-positiivisia. Rituximab tuhoaa B-soluja ja siksi käytetään hoidettaessa sairauksia joissa esiintyy poikkeavan runsaasti B-soluja, yliaktiivisia B-soluja tai toimintahäiriöisiä B-soluja. Näitä ovat monet lymfoomat, leukemia, elinsiirtojen hylkimisreaktiot ja muutamat autoimmuunisairaudet. Rituksimabin kemiallinen kaava on C6416H9874N1688O1987S44, moolimassa 143859,70 g/mol ja CAS-numero 174722-31-7.
Historiaa
Rituksimabin kehitti IDEC Pharmaceuticals tuotenimellä IDEC-C2B8.[1]
Perustuen kliinisiin tutkimuksiin,[2] rituksimabi sai hyväksynnän USA:n FDA:lta vuonna 1997.[3] Rituksimabia pidetään hyvänä lääkkeenä muiden lääkkeiden kanssa (yhdistelmähoito) hoidettaessa mm. monia B-solu lymfoomia.[4] Vuonna 2010 rituksimabi sai hyväksynnän Euroopan komissio:lta, [5] mutta Euroopassa käyttölupa on hieman suppeampi kuin USA:ssa autoimmuuni sairauksien hoidossa.[6]
Rituksimabia markkinoi Hoffmann–La Roche.
Lähteet
- ↑ "Why San Diego Has Biotech", Fikes, Bradley J. San Diego Metropolitan, April 1999. Accessed June 20, 2008.
- ↑ Maloney DG, Grillo-López AJ, White CA, et al. (September 1997). "IDEC-C2B8 (Rituximab) anti-CD20 monoclonal antibody therapy in patients with relapsed low-grade non-Hodgkin's lymphoma". Blood 90 (6): 2188–95. PMID 9310469.
- ↑ Scott SD (1998). "Rituximab: a new therapeutic monoclonal antibody for non-Hodgkin's lymphoma". Cancer Pract 6 (3): 195–7. doi: . PMID 9652253.
- ↑ Harrison's Principles of Internal Medicine, Longo et al. McGraw Hill Medical 2011 page 931
- ↑ "Roche Gets EC Nod for Follicular Lymphoma Maintenance Therapy", October 29, 2010.
- ↑ Tak PP, Kalden JR (2011). "Advances in rheumatology: new targeted therapeutics". Arthritis Res Ther 13 (Suppl 1): S5. doi: . PMID 21624184.
Aiheesta muualla
- MabThera
- DrugBank: Rituximab (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Rituximab (englanniksi)
- ChemBlink: Rituximab (englanniksi)