Ero sivun ”Rasvahapot” versioiden välillä
[arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
p r2.7.2) (Botti lisäsi: jv:Asam lemak |
p r2.7.3) (Botti lisäsi: sk:Mastná kyselina |
||
Rivi 112: | Rivi 112: | ||
[[sq:Acidi yndyror]] |
[[sq:Acidi yndyror]] |
||
[[simple:Fatty acid]] |
[[simple:Fatty acid]] |
||
[[sk:Mastná kyselina]] |
|||
[[sl:Maščobna kislina]] |
[[sl:Maščobna kislina]] |
||
[[sr:Masna kiselina]] |
[[sr:Masna kiselina]] |
Versio 23. joulukuuta 2012 kello 23.26
Ruokien rasvat |
---|
Katso myös |
Rasvahapot ovat pitkäketjuisia rengasrakenteettomia monokarboksyylihappoja, joissa on parillinen määrä hiiliatomeja.[1] Ne voivat olla tyydyttyneitä, kertatyydyttymättömiä tai monityydyttymättömiä. Esteröityneinä ne muodostavat glyserolin kanssa rasvoja ja alkoholin kanssa vahoja. Luonnon rasvahapot ovat heikkoja happoja, ja ne muodostavat suoloja sekä estereitä. Varsinkin aikaisemmin on rasvahapoiksi luettu myös niitä kemialliselta rakenteeltaan muistuttavat lyhytketjuiset karboksyylihapot kuten muurahaishappo, etikkahappo ja propionihappo,[2] joita kuitenkaan ei luonnon rasvoissa esiinny.
Ravintorasvat sisältävät monia rasvahappoja, ei tosin sellaisinaan vaan glyseroliestereinä. Tärkeimpiä niistä ovat välttämättömät rasvahapot, joita ovat tyydyttymättömät rasvahapot eli niin sanotut omega-rasvahapot. Tyydyttyneistä rasvahapoista esimerkiksi eläimistä saatava voihappo on suurina määrinä haitallista, sillä se nostaa veren kolesterolitasoa. lähde?
Teollisuudessa rasvahappoja käytetään esimerkiksi saippuoiden, pinta-aktiivisten aineiden (tensidi) sekä voitelu-, lääke- ja torjunta-aineiden, steariinikynttilöiden, pehmittimien, muovien ja tekstiilien apuaineiden valmistukseen.
Tärkeimpiä rasvahappoja
Rasvahapoille käytetään usein kahdella luvulla esitettävää, muotoa C:D olevaa merkintää, jossa C tarkoittaa hiiliatomien ja D kaksoissidosten lukumäärää rasvahapon molekyylissä. Näin ollen D on 0 tyydyttyneillä, 1 kertatyydyttymättömillä ja vähintään 2 monityydyttymättömillä rasvahapoilla. Tyydyttymättömille rasvahapoille käytetään lisäksi muotoa ω-3 tai ω-6 olevia merkintöjä sen mukaan, kuinka monen hiiliatomin päässä ensimmäinen kaksoissidos sijaitsee luettuna molekyylin siitä päästä, jossa ei ole karboksyyliryhmää.
Tyydyttyneitä
Nimi | Kemiallinen kaava | C:D |
---|---|---|
Voihappo | CH3(CH2)2COOH | 4:0 |
Kapronihappo | CH3(CH2)4COOH | 6:0 |
Kapryylihappo | CH3(CH2)6COOH | 8:0 |
Kapriinihappo | CH3(CH2)8COOH | 10:0 |
Lauriinihappo | CH3(CH2)10COOH | 12:0 |
Myristiinihappo | CH3(CH2)12COOH | 14:0 |
Palmitiinihappo | CH3(CH2)14COOH | 16:0 |
Steariinihappo | CH3(CH2)16COOH | 18:0 |
Maapähkinäöljyhappo | CH3(CH2)18COOH | 20:0 |
Tyydyttymättömiä
Nimi | Kemiallinen kaava | C:D | ω−x |
---|---|---|---|
Öljyhappo | CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH | 18:1 | ω−9 |
Linolihappo | CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH | 18:2 | ω-6 |
Alfalinoleenihappo | CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH | 18:3 | ω-3 |
Arakidonihappo | CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)3COOH[3] | 20:4 | ω-6 |
Eikosapentaeenihappo | CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)3COOH | 20:5 | ω-3 |
Erukahappo | CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11COOH | 22:1 | ω-9 |
Dokosaheksaeenihappo | CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)2COOH | 22:6 | ω-3 |
Viitteet
- ↑ Pirjo Napari: Orgaaninen kemia, s. 255. Opetushallitus, 1995. 951-37-1568-X.
- ↑ Pieni tietosanakirja, 3. osa, s. 1145, art = Rasvahapot. Otava, 1927. Teoksen verkkoversio.
- ↑ NIST