Ero sivun ”Gliooma” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p r2.7.1) (Botti lisäsi: ar:ورم دبقي |
|||
| Rivi 24: | Rivi 24: | ||
{{Tynkä/Lääketiede}} |
{{Tynkä/Lääketiede}} |
||
[[Luokka:Syöpätaudit]] |
[[Luokka:Syöpätaudit]] |
||
[[Luokka:Neurologiset sairaudet]] |
|||
[[ar:ورم دبقي]] |
[[ar:ورم دبقي]] |
||
Versio 7. joulukuuta 2012 kello 01.10
Gliooma on keskushermoston kasvain, joka saa alkunsa hermotukisoluista eli gliasoluista. Glioomia esiintyy yleensä aivoissa ja harvemmin selkäytimessä. Gliooma on yleisin aivosyövän tyyppi. Lähde: Lääketieteen termit, Duodecim
Tyypit
Gliooman tyyppi riippuu siitä, mistä soluista kasvain saa alkunsa. Glioomatyypit ovat seuraavat:
- ependymooma — ependymaalisolut
- astrosytooma — astrosyytit
- oligodendrogliooma — oligodendrosyytit
- optikusgliooma – näköhermon gliooma
- gliosarkooma – sisältää myös mesenkymaalisia soluja
- medulloblastooma
- gangliogliooma
- sekamuotoiset glioomat, kuten oligoastrosytoomat, sisältävät erityyppisiä gliasoluja.
Perinnölliset oireyhtymät
Glioomia tavataan neurofibromatoosi -nimisessä perinnöllisessä oireyhtymässä, jota on kahta tyyppiä: NF1 ja NF2. Sairaudessa glioomia muodostuu tavallisimmin iholle, jonka pintaan ne muodostavat kovahkon kasvaimen. Glioomia syntyy myös muun muassa näköhermoon.
Viitteet