Ero sivun ”Rituksimabi” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Rivi 5: Rivi 5:
Rituksimabin kehitti [[Biogen Idec|IDEC Pharmaceuticals]] tuotenimellä '''IDEC-C2B8'''.<ref>[http://www.sandiegometro.com/1999/apr/biotech.html "Why San Diego Has Biotech"], Fikes, Bradley J. ''San Diego Metropolitan,'' April 1999. Accessed June 20, 2008.</ref>
Rituksimabin kehitti [[Biogen Idec|IDEC Pharmaceuticals]] tuotenimellä '''IDEC-C2B8'''.<ref>[http://www.sandiegometro.com/1999/apr/biotech.html "Why San Diego Has Biotech"], Fikes, Bradley J. ''San Diego Metropolitan,'' April 1999. Accessed June 20, 2008.</ref>


Perustuen [[Kliininen tutkimus| kliinisiin tutkimuksiin]],<ref>{{cite journal |author=Maloney DG, Grillo-López AJ, White CA, ''et al.'' |title=IDEC-C2B8 (Rituximab) anti-CD20 monoclonal antibody therapy in patients with relapsed low-grade non-Hodgkin's lymphoma |journal=Blood |volume=90 |issue=6 |pages=2188–95 |year=1997 |month=September |pmid=9310469 |doi= |url=http://www.bloodjournal.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9310469}}</ref> rituksimabi sai hyväksynnän USA:n [[FDA]]:lta vuonna 1997.<ref>{{cite journal |author=Scott SD |title=Rituximab: a new therapeutic monoclonal antibody for non-Hodgkin's lymphoma |journal=Cancer Pract |volume=6 |issue=3 |pages=195–7 |year=1998 |pmid=9652253 |doi= 10.1046/j.1523-5394.1998.006003195.x|url=http://www.blackwell-synergy.com/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=1065-4704&date=1998&volume=6&issue=3&spage=195}}</ref> Rituksimabia pidetään hyvänä lääkkeenä muiden lääkkeiden kanssa (yhdistelmähoito) hoidettaessa mm. monia B-solu lymfoomia.<ref>''Harrison's Principles of Internal Medicine'', Longo et al. ''McGraw Hill Medical'' 2011 page 931</ref> Vuonna 2010 rituksimabi sai hyväksynnän [[Euroopan komissio]]:lta, <ref>{{cite news |url=http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/roche-gets-ec-nod-for-follicular-lymphoma-maintenance-therapy/81244149/ |title=Roche Gets EC Nod for Follicular Lymphoma Maintenance Therapy |date=October 29, 2010 }}</ref> mutta Europassa käyttölupa on hieman suppeampi kuin USA:ssa.<ref>{{cite journal
Perustuen [[Kliininen tutkimus| kliinisiin tutkimuksiin]],<ref>{{cite journal |author=Maloney DG, Grillo-López AJ, White CA, ''et al.'' |title=IDEC-C2B8 (Rituximab) anti-CD20 monoclonal antibody therapy in patients with relapsed low-grade non-Hodgkin's lymphoma |journal=Blood |volume=90 |issue=6 |pages=2188–95 |year=1997 |month=September |pmid=9310469 |doi= |url=http://www.bloodjournal.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9310469}}</ref> rituksimabi sai hyväksynnän USA:n [[FDA]]:lta vuonna 1997.<ref>{{cite journal |author=Scott SD |title=Rituximab: a new therapeutic monoclonal antibody for non-Hodgkin's lymphoma |journal=Cancer Pract |volume=6 |issue=3 |pages=195–7 |year=1998 |pmid=9652253 |doi= 10.1046/j.1523-5394.1998.006003195.x|url=http://www.blackwell-synergy.com/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=1065-4704&date=1998&volume=6&issue=3&spage=195}}</ref> Rituksimabia pidetään hyvänä lääkkeenä muiden lääkkeiden kanssa (yhdistelmähoito) hoidettaessa mm. monia B-solu lymfoomia.<ref>''Harrison's Principles of Internal Medicine'', Longo et al. ''McGraw Hill Medical'' 2011 page 931</ref> Vuonna 2010 rituksimabi sai hyväksynnän [[Euroopan komissio]]:lta, <ref>{{cite news |url=http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/roche-gets-ec-nod-for-follicular-lymphoma-maintenance-therapy/81244149/ |title=Roche Gets EC Nod for Follicular Lymphoma Maintenance Therapy |date=October 29, 2010 }}</ref> mutta Euroopassa käyttölupa on hieman suppeampi kuin USA:ssa autoimmuuni sairauksien hoidossa.<ref>{{cite journal
| author = Tak PP, Kalden JR
| author = Tak PP, Kalden JR
| title = Advances in rheumatology: new targeted therapeutics
| title = Advances in rheumatology: new targeted therapeutics

Versio 19. syyskuuta 2012 kello 14.58

Rituximab (MabThera ja Rituxan) on kimeerinen monoklonaalinen vasta-aine lääke potilaille jotka ovat CD20-positiivisia. Rituximab tuhoaa B-soluja ja siksi käytetään hoidettaessa sairauksia joissa esiintyy poikkeavan runsaasti B-soluja, yliaktiivisia B-soluja tai toimintahäiriöisiä B-soluja. Näitä ovat monet Lymfooma, leukemia, elinsiirtojen hylkimis reaktiot ja muutamat autoimmuunisairaudet.


Historiaa

Rituksimabin kehitti IDEC Pharmaceuticals tuotenimellä IDEC-C2B8.[1]

Perustuen kliinisiin tutkimuksiin,[2] rituksimabi sai hyväksynnän USA:n FDA:lta vuonna 1997.[3] Rituksimabia pidetään hyvänä lääkkeenä muiden lääkkeiden kanssa (yhdistelmähoito) hoidettaessa mm. monia B-solu lymfoomia.[4] Vuonna 2010 rituksimabi sai hyväksynnän Euroopan komissio:lta, [5] mutta Euroopassa käyttölupa on hieman suppeampi kuin USA:ssa autoimmuuni sairauksien hoidossa.[6]

Rituksimabia markkinoi Hoffmann–La Roche.

Lähteet

  1. "Why San Diego Has Biotech", Fikes, Bradley J. San Diego Metropolitan, April 1999. Accessed June 20, 2008.
  2. Maloney DG, Grillo-López AJ, White CA, et al. (September 1997). "IDEC-C2B8 (Rituximab) anti-CD20 monoclonal antibody therapy in patients with relapsed low-grade non-Hodgkin's lymphoma". Blood 90 (6): 2188–95. PMID 9310469. 
  3. Scott SD (1998). "Rituximab: a new therapeutic monoclonal antibody for non-Hodgkin's lymphoma". Cancer Pract 6 (3): 195–7. doi:10.1046/j.1523-5394.1998.006003195.x. PMID 9652253. 
  4. Harrison's Principles of Internal Medicine, Longo et al. McGraw Hill Medical 2011 page 931
  5. "Roche Gets EC Nod for Follicular Lymphoma Maintenance Therapy", October 29, 2010. 
  6. Tak PP, Kalden JR (2011). "Advances in rheumatology: new targeted therapeutics". Arthritis Res Ther 13 (Suppl 1): S5. doi:10.1186/1478-6354-13-S1-S5. PMID 21624184. 

Aiheesta muualla