Ero sivun ”Substituutio (kemia)” versioiden välillä

Siirry navigaatioon Siirry hakuun
ei muokkausyhteenvetoa
p (r2.7.1) (Botti lisäsi: ca:Reacció de substitució)
 
== Nukleofiilinen substituutio ==
[[nukleofiilinenNukleofiilinen substituutioreaktio|Nukleofiilisessa substituutioreaktiossa]] nukleofiili
 
[[nukleofiilinen substituutioreaktio|Nukleofiilisessa substituutioreaktiossa]] nukleofiili
hyökkää positiivisesti varautuneeseen atomiin (elektrofiiliin) syrjäyttäen samalla siihen sitoutuneen [[funktionaalinen ryhmä|funktionaalisen ryhmän]].
 
Nukleofiilisen substituution tärkeimmät [[reaktiomekanismi]]t ovat S<sub>N</sub>1 ja S<sub>N</sub>2. Näillä mekanismeilla reagoivat usein esimerkiksi [[alkyylihalidi]]t. Alkyylihalidien reaktioissa halogeeni (X) toimii lähtevänä ryhmänä ja se voidaan korvata lähes millä tahansa nukleofiilisella ryhmällä. Jos nukleofiili on neutraali (Nu:), silloin tuote on positiivisesti varautunut. Vastaavasti jos taas nukleofiili (Nu:<sup>-</sup> ) on negatiivisesti varautunut, tuote on neutraali.
 
 
== Elektrofiilinen substituutio ==
 
Elektrofiilinen substituutio on yleinen [[aromaattisuus|aromaattisilla]] yhdisteillä.
Aromaattisessa elektrofiilisessa substituutioreaktiossa elektrofiili, korvaa yhden aromaattisen renkaan vetyatomeista. Reaktion välituotteena syntyy [[karbokationi]], josta irtoaa protoni ja C-H sidoksen elektronipari siirtyy aromaattiseen renkaaseen, jolloin lopputuotteessa aromaattinen rakenne säilyy.
4 514

muokkausta

Navigointivalikko