Ero sivun ”Glyseraldehydi-3-fosfaatti” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
p r2.7.2+) (Botti muokkasi: bg:Глицералдехид-3-фосфат |
notoc |
||
| Rivi 13: | Rivi 13: | ||
}} |
}} |
||
'''Glyseraldehydi-3-fosfaatti''' eli '''trioosifosfaatti''' (C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>O<sub>6</sub>P) on orgaaninen molekyyli, joka esiintyy välituotteena useissa tärkeissä biokemiallisissa reaktioissa. Kemialliselta rakenteeltaan se on [[glyseraldehydi]]n ja [[fosforihappo|fosforihapon]] [[esteri]]. |
'''Glyseraldehydi-3-fosfaatti''' eli '''trioosifosfaatti''' (C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>O<sub>6</sub>P) on orgaaninen molekyyli, joka esiintyy välituotteena useissa tärkeissä biokemiallisissa reaktioissa. Kemialliselta rakenteeltaan se on [[glyseraldehydi]]n ja [[fosforihappo|fosforihapon]] [[esteri]]. |
||
__notoc__ |
|||
== Rooli glykolyysissä == |
== Rooli glykolyysissä == |
||
Glyseraldehydi-3-fosfaattia muodostuu [[glykolyysi]]ssä, kun [[fruktoosi-1,6-bisfosfaatti]] hajotetaan [[aldolaasi A]]-[[entsyymi]]n avulla glyseraldehydi-3-fosfaatiksi ja [[dihydroksiasetonifosfaatti|dihydroksiasetonifosfaatiksi]]. Dihydroksiasetonifosfaatti isomerisoidaan glyseraldehydi-3-fosfaatiksi [[trioosifosfaatti-isomeraasi]]entsyymin avulla. Glykolyysin jatkuessa glyseraldehydi-3-fosfaatti muutetaan [[glyseraldehydi-3-fosfaattidehydrogenaasi]]n avulla [[1,3-bisfosfoglyseraatti|1,3-bisfosfoglyseraatiksi]]. Samalla [[NAD+|NAD<sup>+</sup>]]-molekyyli pelkistyy NADH:ksi.<ref>{{Kirjaviite | Tekijä =Pamela C. Champe,Richard A. Harvey,Denise R. Ferrier | Nimeke =Biochemistry | Vuosi =2008 | Sivu =101 | Julkaisija =Lippincott Williams & Wilkins | Tunniste =ISBN 978-0-7817-6960-0 | www =http://books.google.fi/books?id=T2CZWJy3LZkC&pg=PA101&dq=Glyceraldehyde+3-phosphate#v=onepage&q=Glyceraldehyde%203-phosphate&f=false | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu = 28.10.2009 | Kieli ={{en}}}}</ref> |
Glyseraldehydi-3-fosfaattia muodostuu [[glykolyysi]]ssä, kun [[fruktoosi-1,6-bisfosfaatti]] hajotetaan [[aldolaasi A]]-[[entsyymi]]n avulla glyseraldehydi-3-fosfaatiksi ja [[dihydroksiasetonifosfaatti|dihydroksiasetonifosfaatiksi]]. Dihydroksiasetonifosfaatti isomerisoidaan glyseraldehydi-3-fosfaatiksi [[trioosifosfaatti-isomeraasi]]entsyymin avulla. Glykolyysin jatkuessa glyseraldehydi-3-fosfaatti muutetaan [[glyseraldehydi-3-fosfaattidehydrogenaasi]]n avulla [[1,3-bisfosfoglyseraatti|1,3-bisfosfoglyseraatiksi]]. Samalla [[NAD+|NAD<sup>+</sup>]]-molekyyli pelkistyy NADH:ksi.<ref>{{Kirjaviite | Tekijä =Pamela C. Champe,Richard A. Harvey,Denise R. Ferrier | Nimeke =Biochemistry | Vuosi =2008 | Sivu =101 | Julkaisija =Lippincott Williams & Wilkins | Tunniste =ISBN 978-0-7817-6960-0 | www =http://books.google.fi/books?id=T2CZWJy3LZkC&pg=PA101&dq=Glyceraldehyde+3-phosphate#v=onepage&q=Glyceraldehyde%203-phosphate&f=false | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu = 28.10.2009 | Kieli ={{en}}}}</ref> |
||
Versio 24. helmikuuta 2012 kello 00.23
| Glyseraldehydi-3-fosfaatti | |
|---|---|
[[Tiedosto:  |275px|]] |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | (2-hydroksi-3-oksopropyyli)divetyfosfaatti |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C(C(C=O)O)OP(=O)(O)O [1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C3H7O6P |
| Moolimassa | 170,056 g/mol |
Glyseraldehydi-3-fosfaatti eli trioosifosfaatti (C3H7O6P) on orgaaninen molekyyli, joka esiintyy välituotteena useissa tärkeissä biokemiallisissa reaktioissa. Kemialliselta rakenteeltaan se on glyseraldehydin ja fosforihapon esteri.
Rooli glykolyysissä
Glyseraldehydi-3-fosfaattia muodostuu glykolyysissä, kun fruktoosi-1,6-bisfosfaatti hajotetaan aldolaasi A-entsyymin avulla glyseraldehydi-3-fosfaatiksi ja dihydroksiasetonifosfaatiksi. Dihydroksiasetonifosfaatti isomerisoidaan glyseraldehydi-3-fosfaatiksi trioosifosfaatti-isomeraasientsyymin avulla. Glykolyysin jatkuessa glyseraldehydi-3-fosfaatti muutetaan glyseraldehydi-3-fosfaattidehydrogenaasin avulla 1,3-bisfosfoglyseraatiksi. Samalla NAD+-molekyyli pelkistyy NADH:ksi.[2]
Calvinin kierto
Fotosynteesin pimeäreaktioissa eli Calvinin kierrossa ribuloosi-1,5-bisfosfaattiin liitetään hiilidioksidimolekyyli rubisco- eli ribuloosi-1,5-bisfosfaattikarboksylaasientsyymin avulla. Tuloksena syntyy 3-fosfoglyseraattia, joka hajotetaan glyseraldehydi-3-fosfaatiksi. Siitä kasvit valmistavat edelleen fruktoosia ja glukoosia. [3][4]
Tryptofaanin ja tiamiinin biosynteesi
Tryptofaanisynteesissä glyseraldehydi-3-fosfaatti on sivutuote. Tryptofaanisyntaasi katalysoi reaktiota, jossa indoli-3-glyseraldehydifosfaatti hajotetaan indoliksi ja glyseraldehydi-3-fosfaatiksi. Indoli reagoi edelleen saman entsyymin avustuksella seriinin kanssa, jolloin muodostuu tryptofaania.[5]
Glyseroli-3-fosfaatti on substraattina tiamiinin biosynteesissä. Tiamiinisynteesi tapahtuu kasveissa kloroplasteissa. Entsyymit muodostavat tiatsolia, joka muodostaa yhdessä pyrimidiinin kanssa tiamiinia.[6]
Ihminen ei kykene valmistamaan itse tryptofaania eikä tiamiinia.
Lähteet
- ↑ Glyceraldehyde 3-Phosphate – Substance summary NCBI. Viitattu 28. lokakuuta 2009.
- ↑ Pamela C. Champe,Richard A. Harvey,Denise R. Ferrier: Biochemistry, s. 101. Lippincott Williams & Wilkins, 2008. ISBN 978-0-7817-6960-0. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 28.10.2009). (englanniksi)
- ↑ Näin fotosynteesi toimii 1.6.2007. Tiede.fi. Viitattu 28.10.2009.
- ↑ Fotosynteettinen hiilihydraattisynteesi Solunetti.fi. Viitattu 28.10.2009.
- ↑ Colin Ratledge,Bjørn Kristiansen: Basic biotechnology, s. 299. Cambridge University Press, 2001. ISBN 9780521779173. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 28.10.2009). (englanniksi)
- ↑ Rüdiger Hell,Christiane Dahl,David Knaff,Thomas Leustek: Sulfur Metabolism in Phototrophic Organisms, s. 141. Springer, 2008. ISBN 978-1-4020-6862-1. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 28.10.2009). (englanniksi)