Ero sivun ”Hydromorfoni” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
viite tekstiä |
Aiheesta muualla ym |
||
| Rivi 28: | Rivi 28: | ||
}} |
}} |
||
'''Hydromorfoni''' on puolisynteettinen [[morfiini]]johdannainen, jota tavallisimmin käytetään |
'''Hydromorfoni''' (C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>) on puolisynteettinen [[morfiini]]johdannainen, jota tavallisimmin käytetään hydromorfonihydrokloridina (C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub> - HCL, CAS 71-68-1). Se on tarkoitettu pitkäaikaisen kovan kivun ja kivuliaan kuivan yskän hoitoon. Se ei sovellu akuutin kivun hoitoon<ref>[http://www.duodecimlehti.fi/web/guest/arkisto?p_p_id=dlehtihaku_view_article_WAR_dlehtihaku&p_p_action=1&p_p_state=maximized&p_p_mode=view&_dlehtihaku_view_article_WAR_dlehtihaku__spage=%2Fportlet_action%2Fdlehtihakuartikkeli%2Fviewarticle%2Faction&_dlehtihaku_view_article_WAR_dlehtihaku_tunnus=duo91068&_dlehtihaku_view_article_WAR_dlehtihaku_p_frompage=uusinnumero Uudet opioidivalmisteet kivun hoidossa]</ref>. Muidon [[opioidi]]en tapaan sekin on [[opioidireseptori|μ-opioidireseptorin]] agonisti vaikuttaen samaan tapaan kuin [[oksikodoni]] ja [[morfiini]]. Suomessa sitä myydään tuotemerkillä "Palladon"<ref>[http://spc.nam.fi/indox/nam/html/nam/humspc/6/188536.pdf Palladon lääkeyhteenveto] Pdf</ref> |
||
Hydromorfoni syntetisoitiin Saksassa 1924. |
Hydromorfoni syntetisoitiin Saksassa 1924. |
||
== Viitteet == |
== Viitteet == |
||
{{Viitteet}} |
{{Viitteet}} |
||
==Aiheesta muualla== |
== Aiheesta muualla == |
||
* |
*[http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=5284570 PubChem: Hydromorphone] {{en}} |
||
* [http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?D08047+D00839 Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Hydromorphone + hydrochloride] {{en}} |
|||
[[Luokka:Opioidit]] |
[[Luokka:Opioidit]] |
||
Versio 25. marraskuuta 2011 kello 22.16
| |
Hydromorfoni
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 4, 5α-epoksi-3-hydroksi-17-metyylimorfinan-6-oni | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N02 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C17H19NO3 - HCL |
| Moolimassa | 321.8 g/mol |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | Oraalinen: 30–35%, Intranasaalinen: 52–58%[1] |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 2–3 tuntia[2] |
| Ekskreetio | Renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
C (US) |
| Reseptiluokitus |
Controlled (S8) (AU)Schedule I (CA)Class A (UK) |
| Riippuvuusalttius | Korkea |
| Antotapa | Oraalinen, intramuskulaarinen, intravenoosinen, intranasaalinen, ihonalainen, transdermaalinen, rektaalinen |
Hydromorfoni (C17H19NO3) on puolisynteettinen morfiinijohdannainen, jota tavallisimmin käytetään hydromorfonihydrokloridina (C17H19NO3 - HCL, CAS 71-68-1). Se on tarkoitettu pitkäaikaisen kovan kivun ja kivuliaan kuivan yskän hoitoon. Se ei sovellu akuutin kivun hoitoon[3]. Muidon opioidien tapaan sekin on μ-opioidireseptorin agonisti vaikuttaen samaan tapaan kuin oksikodoni ja morfiini. Suomessa sitä myydään tuotemerkillä "Palladon"[4]
Hydromorfoni syntetisoitiin Saksassa 1924.
Viitteet
- ↑ Coda BA, Rudy AC, Archer SM, Wermeling DP (July 2003). "Pharmacokinetics and bioavailability of single-dose intranasal hydromorphone hydrochloride in healthy volunteers". Anesth. Analg. 97 (1): 117–23, table of contents. PMID 12818953.
- ↑ Vallner JJ, Stewart JT, Kotzan JA, Kirsten EB, Honigberg IL (April 1981). "Pharmacokinetics and bioavailability of hydromorphone following intravenous and oral administration to human subjects". J Clin Pharmacol 21 (4): 152–6. PMID 6165742.
- ↑ Uudet opioidivalmisteet kivun hoidossa
- ↑ Palladon lääkeyhteenveto Pdf
Aiheesta muualla
- PubChem: Hydromorphone (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Hydromorphone + hydrochloride (englanniksi)