Ero sivun ”Mendelian Inheritance in Man” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Xqbot (keskustelu | muokkaukset)
ChuispastonBot (keskustelu | muokkaukset)
p r2.7.1) (Botti lisäsi: hi:ओएमआईएम
Rivi 52: Rivi 52:
[[fa:میراث مندلی در انسان]]
[[fa:میراث مندلی در انسان]]
[[fr:Héritage mendélien chez l'Homme]]
[[fr:Héritage mendélien chez l'Homme]]
[[hi:ओएमआईएम]]
[[hr:OMIM]]
[[hr:OMIM]]
[[is:OMIM]]
[[is:OMIM]]

Versio 9. lokakuuta 2011 kello 10.15

Mendelian Inheritance in Man (tai Online Mendelian Inheritance in Man eli OMIM) on projekti, joka ylläpitää tietokantaa kaikista tunnetuista ihmisten sairauksista, jotka ovat kokonaan tai osittain geenien määrämiä. Tietokannassa on lueteltu myös tautiin liittyvät geenit. OMIM on Johns Hopkinsin yliopiston tutkijoiden kehittämä, ja online-version siitä teki National Center for Biotechnology Information.

Tietokannassa kaikki taudit ja geenit tunnistetaan kuusinumeroisella numerosarjalla, jonka ensimmäinen numero kertoo tavan, jolla tauti periytyy. NIM-koodin edessä voi olla myös jokin merkeistä *, #, +, %, tai ^. Merkki kertoo miten paljon minkäkin taudin periytyvyyteen liittyvistä geeneistä ja fenotyypeistä on tietoa.[1]


1. numero Mahdolliset MIM-koodit Periytymistapa
1 100000–199999 Autosomaaliset dominoivat lokukset tai fenotyypit (ennen 15. toukokuuta 1994)
2 200000–299999 Autosomaaliset resessiiviset lokukset tai fenotyypit (ennen 15. toukokuuta 1994)
3 300000–399999 X-korsomaaliset lokukset tai fenotyypit
4 400000–499999 Y-korsomaaliset lokukset tai fenotyypit
5 500000–599999 Mitokondrionaaliset lokukset tai fenotyypit
6 600000– Autosomaaliset lokukset tai fenotyypit (15. toukokuuta 1994 jälkeen)

Lähteet

  1. NIM Frequently asked questions OMIM (englanniksi)

Aiheesta muualla

Tämä biologiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.