Tiedosto:Autosomal dominant - en.svg
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Tämän PNG-esikatselun koko koskien SVG-tiedostoa: 351 × 599 kuvapistettä. Muut resoluutiot: 140 × 240 kuvapistettä | 281 × 480 kuvapistettä | 450 × 768 kuvapistettä | 600 × 1 024 kuvapistettä | 1 199 × 2 048 kuvapistettä | 738 × 1 260 kuvapistettä.
Alkuperäinen tiedosto (SVG-tiedosto; oletustarkkuus 738 × 1 260 kuvapistettä; tiedostokoko 31 KiB)
|
Tämä tiedosto on tiedostotietokanta Wikimedia Commonsista. Tiedot kuvaussivulta näkyvät alla. |  |
Tiedoston kuvaussivu Commonsissa |
Yhteenveto
| Kuvaus |
English: Autosomal dominant - genetics (english version) Français : Transmission autosomique dominante avec un parent porteur (version anglaise) |
| Päiväys | |
| Lähde |
Own work using:
|
| Tekijä |
Français : Domaina |
| Muut versiot |
[]
|
.png){kind=small}
|
Tässä SVG-tiedostossa on tekstiä, jonka voi kääntää helposti suomen kielelle käyttäen SVG-editoria kuten Inkscapea tai Adobe Illustratoria. Lisätietoja on sivulla Commons:Translation possible/Learn more. Voit myös ladata ja tallentaa sen, ja kääntää sen manuaalisesti tekstimuokkaimella. |
Lisenssi
Minä, tämän teoksen tekijänoikeuksien haltija, julkaisen täten tämän teoksen seuraavalla lisenssillä:
Tämä tiedosto on lisensoitu Creative Commons Nimeä-JaaSamoin 3.0 Ei sovitettu -lisenssillä.
- Voit:
- jakaa – kopioida, levittää ja esittää teosta
- remiksata – valmistaa muutettuja teoksia
- Seuraavilla ehdoilla:
- nimeäminen – Sinun on mainittava lähde asianmukaisesti, tarjottava linkki lisenssiin sekä merkittävä, mikäli olet tehnyt muutoksia. Voit tehdä yllä olevan millä tahansa kohtuullisella tavalla, mutta et siten, että annat ymmärtää lisenssinantajan suosittelevan sinua tai teoksen käyttöäsi.
- jaa samoin – Jos muutat tai perustat tähän työhön, voit jakaa tuloksena syntyvää työtä vain tällä tai tämän kaltaisella lisenssillä.
Tiedoston historia
Päiväystä napsauttamalla näet, millainen tiedosto oli kyseisellä hetkellä.
| Päiväys | Pienoiskuva | Koko | Käyttäjä | Kommentti | |
|---|---|---|---|---|---|
| nykyinen | 6. lokakuuta 2023 kello 01.33 | | 738 × 1 260 (31 KiB) | Andreyyshore | . |
| 6. lokakuuta 2023 kello 00.54 |  | 738 × 1 260 (32 KiB) | Andreyyshore | more fixes | |
| 6. lokakuuta 2023 kello 00.51 |  | 738 × 1 260 (32 KiB) | Andreyyshore | attempting to improve letter spacing for low-resolution rendering | |
| 6. lokakuuta 2023 kello 00.40 |  | 738 × 1 260 (31 KiB) | Andreyyshore | further fixes | |
| 6. lokakuuta 2023 kello 00.35 |  | 738 × 1 260 (31 KiB) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages | |
| 6. lokakuuta 2023 kello 00.29 |  | 738 × 1 260 (31 KiB) | Andreyyshore | added Armenian, Romanian, Turkish and Simplified Chinese translations | |
| 8. elokuuta 2021 kello 10.28 |  | 738 × 1 260 (28 KiB) | Semso98 | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for bs. | |
| 25. lokakuuta 2020 kello 15.57 |  | 738 × 1 260 (26 KiB) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation, typeface replaced with sans-serif | |
| 21. tammikuuta 2020 kello 21.27 |  | 738 × 1 283 (75 KiB) | SUM1 | Vertically aligned legend boxes | |
| 21. tammikuuta 2020 kello 06.44 |  | 738 × 1 283 (75 KiB) | SUM1 | Further non-sex-linkage edit |
Tiedoston käyttö
Seuraavat 2 sivua käyttävät tätä tiedostoa:
Tiedoston järjestelmänlaajuinen käyttö
Seuraavat muut wikit käyttävät tätä tiedostoa:
- Käyttö kohteessa ar.wikipedia.org
- Käyttö kohteessa az.wikipedia.org
- Käyttö kohteessa bg.wikipedia.org
- Käyttö kohteessa bn.wikipedia.org
- Käyttö kohteessa bs.wikipedia.org
- Forma kose
- Genetika čovjeka
- Naegeli–Franceschetti–Jadassohnov sindrom
- Rubinstein–Taybijev sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- Miotonusna distrofija
- DiGeorgeov sindrom
- Li–Fraumenijev sindrom
- Waardenburgov sindrom
- Albrightova nasljedna osteodistrofija
- Alagilleov sindrom
- Zrelosno ispoljavajući mladalački dijabetes
- Spinocerebelumska ataksija tip 6
- Nasljedna hemoragijska telangiektazija
- Birt–Hogg–Dubéov sindrom
- Miller–Diekerov sindrom
- Kampomelna displazija
- Sindrom mikrodelecije 17q12
- Porfirija cutanea tarda
- Šarena porfirija
- Sindrom duplikacije 1q21.1
- Muckle–Wellsov sindrom
- Sticklerov sindrom
- Sindrom potkoljenskog pterigija
- Jansenova metafizna hondrodisplazija
- Mikrokorija
- Autosomna dominantna očna atrofija
- Von Hippel–Lindauov sindrom
- SADDAN
- Hipohondroplazija
- Eritrokeratodermija varijabilis
- Bosch-Boonstra-Schaafov sindrom optičke atrofije
- Sotosov sindrom
- Razvojna verbalna dispraksija
- Barakatov sindrom
- Osteopetroza
- Käyttö kohteessa cs.wikipedia.org
- Käyttö kohteessa el.wikipedia.org
Näytä lisää tämän tiedoston järjestelmänlaajuista käyttöä.
