Tenofoviiri
Ulkoasu
| Tenofoviiri | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| [(2R)-1-(6-aminopurin-9-yyli)propan-2-yyli]oksimetyylifosfonihappo | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | J05 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C9H14N5O4P |
| Moolimassa | 287,213 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 276–280 °C |
| Liukoisuus veteen | 13,4 g/l |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 25 % |
| Proteiinisitoutuminen | < 1 % |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | 17 tuntia |
| Ekskreetio | Renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen |
Tenofoviiri on ei-nukleosidinen käänteiskopioijaentsyymin estäjä, joka on tarkoitettu HIV:n ja hepatiitti B-viruksen aiheuttaman maksatulehduksen hoitoon hoitoon. Tenofoviiri estää HIV:n RNA:n muuttumista DNA:ksi. Se on yhtenä vaikuttavana lääkkeenä Atripla-yhdistelmälääkkeessä.[1][2]
Immuunikatovirus eli HI-virus (Human Immunodeficiency Virus) aiheuttaa HIV-infektion, kun taas hepatiitti B -virus (HBV) aiheuttaa maksatulehduksen. Tenofoviiri estää molempien virusten lisääntymisessä keskeisen käänteiskopioijaentsyymin toiminnan, mikä johtaa virusten määrän vähenemiseen verenkierrossa. Vaikka lääke hillitsee virusten aktiivisuutta, ne eivät poistu elimistöstä kokonaan, ja tartuntariski muihin ihmisiin säilyy.[3]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Tenofovir (Viread)
- ↑ VEMLIDY Duodecim Terveyskirjasto. Viitattu 1.5.2025.
- ↑ TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN Duodecim Terveyskirjasto. Viitattu 1.5.2025.