Solvolyysi

Kohteesta Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
tert-Butyylihalogenidin solvosyysissä etanolin avulla voi muodostua etyyli-tert-butyylieetteri tai isobuteeni.

Solvolyysi on kemiallinen reaktio, jossa liuotin tai siitä muodostuva positiivinen lyoniumioni tai negatiivisesti varautunut lyaatti-ioni reagoi yhdisteen kanssa siten, että yhdisteessä ainakin yksi sidos katkeaa. Solvolyysireaktioihin voi myös liittyä lähtevän ryhmän korvautuminen liuotinmolekyylillä. Solvolyyseissä liuottimen ainemäärä on huomattavisti suurempi kuin solvolysoituvan yhdisteen.[1][2][3]

Solvolyysi voi olla tyypiltään nukleofiilisiä substituutioita, eliminaatioreaktioita tai fragmentoitumis- eli pilkkoutumisreaktioita. Nukleofiilisissä substituutioreaktioissa liuotin toimii nukleofiilinä. Erityisesti emäksisissä olosuhteissa ja kuumennettaessa on solvolyysi eliminaatioreaktio. Solvolyysireaktioita kutsutaan hydrolyyseiksi, jos liuotin on vesi, alkoholyyseiksi, jos liuotin on alkoholi ja ammonolyyseiksi, jos liuotin on ammoniakki.[1][2][3] Rasvahapon esterillä tapahtuvaa alkoholyysiä kutsutaan yleensä vaihtoesteröinniksi.[4]

Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. a b Solvolysis IUPAC GoldBook. IUPAC. Viitattu 6.6.2014. (englanniksi)
  2. a b Leila Kotama ja Antti Kivinen: Suomalaisten Kemistien Seuran sanastotoimikunnan julkaisuja nro 5: Fysikaalisen orgaanisen kemian sanasto, s. 128. Suomen Kemian Seura, 1983. ISBN 951-9223-20-7. (englanniksi)
  3. a b Solvolysis Encyclopædia Britannica. Viitattu 6.6.2014. (englanniksi)
  4. Hou, Ching T.; Shaw, Jei-Fu: ”Chapter 5. Non-Catalytic Alcoholysis of Vegetable Oils for Production of Biodiesel Fuel”, Biocatalysis and bioenergy, s. 107-114. Hoboken, New Jersey: John Wiley, 2009. DOI: 10.1002/9780470385869 OCLC: 830670924. ISBN 9780470385869. Teoksen verkkoversio.
Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.