Salvarsaani

Kohteesta Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
Aikaisemmin salvarsaanin rakenne arveltiin olevan rakenne A. Massaspektrometriset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet sen olevan B:n ja C:n seos

Salvarsaani oli lääkeaineyhdiste, jonka esitteli berliiniläinen lääkäri Paul Ehrlich Saksasta. Se sisälsi sekä arseenia että orgaanista yhdistettä. Paul Ehrlich sai vuonna 1908 jaetun Nobelin palkinnon lääketieteestä. Salvarsaanin esilletulo tapahtui vuonna 1910.

Lääke kehiteltiin neurosyfiliksen hoitoon. Sen muita nimiä olivat arsfenamiini ja "606", joka viittasi Ehrlichin kokeilemien yhdisteiden järjestysnumeroon.[1]

Salvarsaanin pohjalta kehitettiin neosalvarsaani vuonna 1912. Penisilliinin laajamittainen käyttöönotto johti sittemmin näistä arseeniyhdisteistä luopumiseen.[2]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Edward Shorter: Psykiatrian historia, MTKL, 2005, Helsinki (alkuteos 1997), (s.228)
  2. Lyyli Kinnunen: Mielisairaanhoito, SHKS-WSOY, 1958, Porvoo (s.132)

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]