Prostasykliini
| Prostasykliini | |
 | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (5Z)-5-[(4R,5R)-5-hydroksi-4-[(E,3S)-3-hydroksiokt-1-enyyli]-3,3a,4,5,6,
6a-heksaahydrosyklopenta[b]furan-2-ylideeni]pentaanihappo [1] | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | B01 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C20H32O5 |
| Moolimassa | 352,456 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | Alle 2 minuuttia[2] |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | ? |
Prostasykliini (C20H32O5) on eikosanoideihin kuuluva lipidi, prostaglandiini, joka laajentaa verisuonia ja estää verihiutaleiden tarttumista toisiinsa [3]. Prostasykliiniä käytetään lääkkeenä nimellä epoprostenoli[4].
Biosynteesi
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Elimistössä arakidonihappo muutetaan prostaglandiini H2:ksi, joka muutetaan edelleen endoteelisoluissa prostasykliinisyntaasientsyymin avulla prostasykliiniksi. Prostasykliini muuntuu nopeasti biologisesti vähemmän aktiiviseksi 6-keto-PGF1α:ksi.[5]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Epoprostenol – Substance Summary NCBI. Viitattu 7. helmikuuta 2009.
- ↑ Jeremiah Stitham, Charles Midgett, Kathleen A. Martin & John Hwa: Prostacyclin: an inflammatory paradox. Frontiers in Pharmacology, 2011, 2. vsk. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 21.12.2025. (englanniksi)
- ↑ Prostasykliini Duodecim terveyskirjasto. Duodecim. Viitattu 4.1.2022.
- ↑ Epoprostenol drugs.com. Viitattu 4.1.2022.
- ↑ Moilanen E, Kankaanranta H. Kirjassa: Koulu M, Mervaala E, Tuomisto J (toim.).: Eikosanoidit ja tulehduskipulääkkeet. Kirjassa Farmakologia ja toksikologia, 8.painos. Kustannusosakeyhtiö Medicina, 2012.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Human Metabolome Database: Prostaglandin I2 (englanniksi)
- KEGG: Prostacyclin (englanniksi)