Orfenadriini
-Orphenadrin_Structural_Formula_V1.svg)
| |
Orfenadriini
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (RS)-N,N-dimetyyli-2-[(2-metyylifenyyli)- fenyyli-metoksi]-etanamiini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | M03 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C18H23NO |
| Moolimassa | 269,381 g/mol |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 90% |
| Proteiinisitoutuminen | 95% |
| Metabolia | Maksa |
| Puoliintumisaika | 13–20 tuntia[1] |
| Ekskreetio | 60% virtsaan |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria | |
| Reseptiluokitus |
reseptivalmiste (FI) |
| Antotapa | suun kautta, lihaspistoksena, laskimoon (i.v.) |
Orfenadriini (joskus myös orfenadiini) on muun muassa lihasjäykkyyden, kivuliaiden lihasspasmien ja Parkinsonin taudin hoidossa käytettävä synteettinen, muskariinireseptoria salpaava antikolinergi. Parkinsonin taudin hoidossa käytettäviä saman ryhmän lääkeaineita ovat biperideeni ja bentsheksoli.[2] Suomessa orfenadriinia myydään valmistenimellä Norflex[3] sekä yhdistelmävalmisteena parasetamolin kanssa nimellä Norgesic[4].
Käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Orfenadriinia käytetään eri syistä johtuvan lihasjäykkyyden, akuuttien kivuliaiden lihasspasmien, venähdysten, akuutin kierokaulan (torticollis), prolaboituneiden nikaman välilevyjen, fibrosiitin ja noidannuolen hoitoon sekä joskus suonenvetokohtauksen laukaisuun, levottomat jalat -oireyhtymään ja huimaukseen. Sillä voidaan hoitaa myös Parkinsonin tautia, vaikkakin levodopahoito on yleensä antikolinergejä tehokkaampaa. Orfenadriinin lääkemuodot ovat depottabletti ja injektioneste.[2][5]
Vaikutusmekanismi ja metabolia[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Orfenadriini on vaikutusmekanismiltaan muskariinireseptoria (eräs asetyylikoliinireseptorin alatyyppi) salpaava antikolinergi, joka pääsee keskushermostoon lipidiliukoisuutensa vuoksi.[2] Tableteissa ja injektionesteessä se on yleensä sitraattimuodossa (orfenadriinisitraatti).[5]
Orfenadriini leviää annostelun jälkeen nopeasti kudoksiin, ja sen pitoisuus veressä on matala. Se metaboloituu, eli hajoaa nopeasti, maksassa. Hajoamistuotteita ovat N-desmetyyliorfenadriini, joka on orfenadriinin N-demetyloitunut muoto, sekä N,N-didemetyyliorfenadriini. Kummallakin metaboliatuotteella on antikolinergisiä vaikutuksia. Annoksesta noin 8% erittyy muuttumattomana.[5][6]
Sivu- ja yhteisvaikutukset[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Suositelluilla annoksilla orfenadriini ei yleensä aiheuta sivuvaikutuksia. Mahdollisia psyykkisiä haittoja ovat hermostuneisuus ja fysiologisia näön heikkeneminen, suun kuivuminen sekä huimaus.[5] Suhteellisen pienenä yliannostuksena orfenadriini voi aiheuttaa sairaalahoitoa vaativan deliriumin.[7]
Orfenadriinin käytön estäviä syitä ovat lihasheikkoutta aiheuttava myasthenia gravis -sairaus, glaukooma, eturauhasen liikakasvu ja virtsaretentio. Takykardiasta ja etenkin sinustakykardiasta kärsiville potilaille lääkettä tulee antaa harkiten. Orfenadriinia ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Se myös imeytyy äidinmaitoon, joten sitä ei saa käyttää imetyksen aikana.[5]
Orfenadriini voimistaa alkoholin ja muiden keskushermostoon vaikuttavien aineiden, kuten rauhoittavien lääkkeiden, muiden antikolinergien sekä sympatomimeettien vaikutuksia.[5]
Yliannostus[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Orfenadriinin yliannostus voi olla aikuiselle hengenvaarallinen yli 1,0–4,5 gramman annoksilla (yli 10-kertainen yliannostus), lapsille huomattavasti pienempikin. Se voi aiheuttaa muun muassa sydämen tykytystä, pupillien laajenemista, aivoödeemaa ja maksavaurioita. Pahimmassa tapauksia yliannostuksessa voi seurata kooma.[5]
Stereokemia[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Orfenadriinissa on kiraliakeskus ja sillä on 2 enantiomeeriä. Lääkkeenä käytetään rasemaattia.[8]
| Enantiomeerit | |
|---|---|
-Orphenadrin_Structural_Formula_V1.svg) CAS: 33425-91-1 |
-Orphenadrin_Structural_Formula_V1.svg) CAS: 33425-89-7 |
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Difference between single and multiple dose pharmacokinetics of orphenadrine hydrochloride in man. PubMed.
- ↑ a b c Koulu, Markku & Tuomisto, Jouko: Farmakologia ja toksikologia. Medicina Oy, 2007. Kolinergisiä muskariinireseptoreita salpaavat aineet (PDF). (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ Lääkehaku (FimeaWeb). Haku ATC-koodin mukaan: M03BC01 Fimea.
- ↑ Lääkehaku (FimeaWeb). Haku ATC-koodin mukaan: M03BC51 Fimea.
- ↑ a b c d e f g Pharmaca Fennica. s. 2084–2085. Lääketietokeskus, 2010.
- ↑ Orphenadrine DrugBank.
- ↑ Nuoren neidon delirium Lääketieteellinen Aikakauskirja Duodecim 1997;113(22):2315-.
- ↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 207.