Natriumbromidi

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Natriumbromidi
Tunnisteet
CAS-numero 7647-15-6
PubChem CID 253881
Ominaisuudet
Molekyylikaava NaBr
Moolimassa 102,89 g/mol
Ulkomuoto Valkoinen, kiteinen aine
Sulamispiste 755 °C[1]
Kiehumispiste 1 390 °C[1]
Tiheys 3,21 g/cm3[1]
Liukoisuus veteen 73,3 g/100 ml (20 °C)

Vanha yhdysvaltalainen Bromo-Seltzer -kipulääkemainos.

Natriumbromidi (NaBr) on natriumin ja bromin muodostama ioniyhdiste. Ainetta on käytetty epilepsian hoitoon, koska bromidi-ioni on sedatiivi ja estää kouristuksia. Kemiassa natriumbromidia käytetään yleisesti bromidi-ionien ja bromin lähteenä.

Reaktioita[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Natriumbromidia käytetään usein orgaanisessa kemiallisessa synteesissä valmistettaessa alkoholeista bromattuja yhdisteitä. Menetelmässä rikkihappo vapauttaa natriumbromidista vetybromidia, joka reagoi alkoholin kanssa.[2]

NaBr + ROH → RBr + NaOH

Natriumbromidista voidaan valmistaa vetybromidia käsittelemällä sitä vahvalla haihtumattomalla hapolla kuten rikkihapolla. Lisäksi syntyy hapon suolaa esimerkissä natriumvetysulfaattia.[3]

NaBr + H2SO4 → NaHSO4 + HBr

Natriumbromidista voidaan vapauttaa bromikaasua johtamalla natriumbromidiin kloorikaasua, joka hapettaa bromidi-ionin.[3]

2 NaBr + Cl2 → 2 NaCl + Br2

Bromidin hapettimena voidaan käyttää myös muun muassa mangaanidioksidia.[4]

Käyttö epilepsian hoidossa[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Natriumbromidin käyttö epilepsian hoidossa perustuu bromidi-ionin vaikutukseen keskushermostoon. Natriumbromidin lisäksi usein käytettäviä bromidiyhdisteitä ovat kalium-, kalsium- ja ammoniumbromidit. Bromidilääkkeiden käyttö on vähentynyt fenobarbitaalin ja fenytoiinin markkinoille tulon jälkeen.[5]

Erityisesti pieneläinten kuten koirien ja kissojen epilepsian hoidossa natriumbromidia kuitenkin käytetään edelleen. Se voi myös aiheuttaa vähemmän sivuvaikutuksia kuin kaliumbromidi.[6]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. a b c Material safety data sheet or sodium bromide Mallinckrodt Baker. Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)
  2. Oliver Kamm & C. S. Marvel: Alkyl and alkylene bromides Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.25 (1941). Organic Syntheses. Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)
  3. a b Conversion of sodium bromide to anhydrous hydrobromic acid and sodium bisulfate FreePatents Online. Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)
  4. William McPherson: Exercises in Chemistry, s. 69. BiblioBazaar, 2008. ISBN 978-0-559-41757-3. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 3.4.2009). (englanniksi)
  5. Simon D. Shorvon, David Fish, Emilio Perucca, W. Edwin Dodson: The treatment of epilepsy, s. 562. Wiley-Blackwell, 2004. ISBN 978-0-632-06046-7. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 3.4.2009). (englanniksi)
  6. Dawn Merton Boothe: Small animal clinical pharmacology and therapeutics, s. 447. Elsevier Health Sciences, 2000. ISBN 978-0721643649. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 3.4.2009). (englanniksi)
Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.