Natriumbromidi

Natriumbromidi
Tunnisteet
CAS-numero	7647-15-6
PubChem CID	253881
Ominaisuudet
Molekyylikaava	NaBr
Moolimassa	102,89 g/mol
Ulkomuoto	Valkoinen, kiteinen aine
Sulamispiste	755 °C
Kiehumispiste	1 390 °C
Tiheys	3,21 g/cm3
Liukoisuus veteen	73,3 g/100 ml (20 °C)
	Infobox OK

Natriumbromidi (NaBr) on natriumin ja bromin muodostama ioniyhdiste. Ainetta on käytetty epilepsian hoitoon^lähde?, koska bromidi-ioni on sedatiivi^lähde? ja estää kouristuksia^lähde?. Kemiassa natriumbromidia käytetään yleisesti bromidi-ionien ja bromin lähteenä.

Reaktioita

Natriumbromidia käytetään usein orgaanisessa kemiallisessa synteesissä valmistettaessa alkoholeista bromattuja yhdisteitä. Menetelmässä rikkihappo vapauttaa natriumbromidista vetybromidia, joka reagoi alkoholin kanssa.^[2]

NaBr + ROH → RBr + NaOH

Natriumbromidista voidaan valmistaa vetybromidia käsittelemällä sitä vahvalla haihtumattomalla hapolla kuten rikkihapolla. Lisäksi syntyy hapon suolaa esimerkissä natriumvetysulfaattia.^[3]

NaBr + H₂SO₄ → NaHSO₄ + HBr

Natriumbromidista voidaan vapauttaa bromikaasua johtamalla natriumbromidiin kloorikaasua, joka hapettaa bromidi-ionin.^[3]

2 NaBr + Cl₂ → 2 NaCl + Br₂

Bromidin hapettimena voidaan käyttää myös muun muassa mangaanidioksidia.^[4]

Käyttö epilepsian hoidossa

Natriumbromidin käyttö epilepsian hoidossa perustuu bromidi-ionin vaikutukseen keskushermostoon. Natriumbromidin lisäksi usein käytettäviä bromidiyhdisteitä ovat kalium-, kalsium- ja ammoniumbromidit. Bromidilääkkeiden käyttö on vähentynyt fenobarbitaalin ja fenytoiinin markkinoille tulon jälkeen.^[5]

Erityisesti pieneläinten kuten koirien ja kissojen epilepsian hoidossa natriumbromidia kuitenkin käytetään edelleen. Se voi myös aiheuttaa vähemmän sivuvaikutuksia kuin kaliumbromidi.^[6]

Lähteet

1 2 3 Material safety data sheet or sodium bromide Mallinckrodt Baker. Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)
↑ Oliver Kamm & C. S. Marvel: Alkyl and alkylene bromides Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.25 (1941). Organic Syntheses. Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)
1 2 Conversion of sodium bromide to anhydrous hydrobromic acid and sodium bisulfate FreePatents Online. Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)
↑ William McPherson: Exercises in Chemistry, s. 69. BiblioBazaar, 2008. ISBN 978-0-559-41757-3 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)
↑ Simon D. Shorvon, David Fish, Emilio Perucca, W. Edwin Dodson: The treatment of epilepsy, s. 562. Wiley-Blackwell, 2004. ISBN 978-0-632-06046-7 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)
↑ Dawn Merton Boothe: Small animal clinical pharmacology and therapeutics, s. 447. Elsevier Health Sciences, 2000. ISBN 978-0721643649 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)

Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.

Kouristuksen estolääkkeet

GABAergiset
GABA_AR PAM	Barbituraatit: barbeksakloni • fenobarbitaali • metarbitaali • metyylifenobarbitaali • pentobarbitaali • primidoni • Karbamaatit: felbamaatti • Bentsodiatsepiinit: diatsepaami • klobatsaami • klonatsepaami • kloratsepaatti • loratsepaami • midatsolaami • nimetatsepaami • nitratsepaami • tematsepaami • Muut: bromidi (kaliumbromidi, natriumbromidi) • imepitoiini • paraldehydi • stiripentoli
GABA-T -inhibiittorit	Rasvahapot (ja liittyvät): valproaatti • valpromidi • valproaatti pivoksiili • vigabatriini
Muut	GABAR-reseptorinaktivoijat: progabidi • GAT-1 -inhibiittorit: tiagabiini

Kanavamodulaattorit
Natrium-salpaajat	Hydantoiinit: etotoiini • fenytoiini • fosfenytoiini • mefenytoiini • Karboksamidit: eslikarbatsepiiniasetaatti • karbamatsepiini • okskarbatsepiini • Muut: lakosamidi • lamotrigiini • rufinamidi • topiramaatti • tsonisamidi
Kalsium-salpaajaat	Oksatsolidiinidionit: etadioni • parametadioni • trimetadioni • Suksinimidit: etosuksimidi • fensuksimidi • mesuksimidi • Gabapentinoidit: gabapentiini • pregabaliini
Kalium-avaajat	retigabiini

Muut
Hiilihappoanhydraasi-inhibiittorit	Sulfonamidit: asetatsolamidi • etoksotsolamidi • sultiaami
Muut	beklamidi • brivarasetaami • etirasetaami • kannabidioli • levetirasetaami • perampaneeli

[baker-1] 1 2 3 Material safety data sheet or sodium bromide Mallinckrodt Baker. Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)

[2] Oliver Kamm & C. S. Marvel: Alkyl and alkylene bromides Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.25 (1941). Organic Syntheses. Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)

[free-3] 1 2 Conversion of sodium bromide to anhydrous hydrobromic acid and sodium bisulfate FreePatents Online. Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)

[4] William McPherson: Exercises in Chemistry, s. 69. BiblioBazaar, 2008. ISBN 978-0-559-41757-3 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)

[5] Simon D. Shorvon, David Fish, Emilio Perucca, W. Edwin Dodson: The treatment of epilepsy, s. 562. Wiley-Blackwell, 2004. ISBN 978-0-632-06046-7 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)

[6] Dawn Merton Boothe: Small animal clinical pharmacology and therapeutics, s. 447. Elsevier Health Sciences, 2000. ISBN 978-0721643649 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 3.4.2009. (englanniksi)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]