MAPT

Kohteesta Wikipedia
Siirry navigaatioon Siirry hakuun

Ihmisen MAPT-geeni koodaa mikrotubuluksiin liittyvän tau-proteiinin. MAPT on autosomaalinen ja sijaitsee kromosomissa 17.

MAPT-geenin mutaatiot liittyvät moniin neurodegeneratiivisiin häiriöihin kuten Alzheimerin tauti, Pickin tauti ja etulohkodementia.[1]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. MAPT microtubule-associated protein tau [ Homo sapiens ], US NCBI Entrez Gene, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4137

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Tämä biologiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.