Kvatsepaami

Kvatsepaami
Tunnisteet
IUPAC-nimi	7-kloori-5-(2-fluorifenyyli)-1-(2,2,2-trifluorietyyli)-3H-1,4-bentsodiatsepiini-2-thioni
CAS-numero	49606-44-2
PubChem CID	4999
Ominaisuudet
Molekyylikaava	C17H11ClF4N2O
Moolimassa	370,7286 g/mol
	Infobox OK

Kvatsepaami (tuotenimillä Doral ja Dormalin) on suhteellisen pitkävaikutteinen bentsodiatsepiini, jonka kehitti Schering Corporation 1970-luvulla.^[1]

Se on tehokas unilääke, jota käytetään sekä unettomuuteen että unen laadun parantamiseen.^[2]

Kvatsepaami on trifluoroalkyylibentsodiatsepiini, samoin kuten fletatsepaami, halatsepaami, triflubatsaami ja triflunordatsepaami.

Sen toimintamekanismi on hyvin samankaltainen tsolpideemin ja tsaleplonin kanssa, ja sitä on eläinkokeiden perusteella mahdollista käyttää näiden kahden korvikkeena.^[3]^[4]^[5]

Lähteet

↑ US Patent 3845039
↑ "The effect of a single dose of quazepam (Sch-16134) on the sleep of chronic insomniacs" (1979). J. Int. Med. Res. 7 (6): 583–7. PMID 42593.
↑ "Discriminative stimulus effects of zolpidem in squirrel monkeys: role of GABA(A)/alpha1 receptors" (PDF) (January 2003). Psychopharmacology 165 (3): 209–15. doi:10.1007/s00213-002-1275-z. PMID 12420154. ^{[vanhentunut linkki]}
↑ "Selective affinity of 1-N-trifluoroethyl benzodiazepines for cerebellar type 1 receptor sites" (July 1984). Life Sci. 35 (1): 105–13. doi:10.1016/0024-3205(84)90157-7. PMID 6738302.
↑ "Use of the selective benzodiazepine-1 (BZ-1) ligand [3H]2-oxo-quazepam (SCH 15-725) to localize BZ-1 receptors in the rat brain" (May 1988). Neurosci. Lett. 88 (1): 86–92. doi:10.1016/0304-3940(88)90320-5. PMID 2899863.

Käännös suomeksi

Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.
Alkuperäinen artikkeli: en:Quazepam

Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.

Unilääkkeet

GABA_AR PAM:t

Bentsodiatsepiinit: brotitsolaami^* • estatsolaami^* • etitsolaami^* • flunitratsepaami^* • fluratsepaami • haloksatsolaami^* • kvatsepaami • lopratsolaami • lormetatsepaami • midatsolaami • nimetatsepaami • nitratsepaami • tematsepaami • triatsolaami; Nonbentsodiatsepiinit: estsopikloni^* • tsaleploni • tsolpideemi • tsopikloni

Muut

Melatoniinireseptorimodulaattorit: agomelatiini • melatoniinivalmisteet • ramelteoni^* • tasimelteoni^*; Oreksiinireseptoriantagonistit: daridoreksantti^* • lemboreksantti^* • suvoreksantti^*; Karbamaatit (esim.meprobamaatti^‡) • Masennuslääkkeet: amitriptyliini • doksepiini • mianseriini • mirtatsapiini • nefatsodoni^‡ • tratsodoni • trimipramiini; fenibuutti • kava • kloraalihydraatti • klometiatsoli • niapratsiini^* • paraldehydi • valeriaana

^‡ markkinoilta poistettu lääke, ^* ei myynnissä Suomessa

[1] US Patent 3845039

[2] "The effect of a single dose of quazepam (Sch-16134) on the sleep of chronic insomniacs" (1979). J. Int. Med. Res. 7 (6): 583–7. PMID 42593.

[3] "Discriminative stimulus effects of zolpidem in squirrel monkeys: role of GABA(A)/alpha1 receptors" (PDF) (January 2003). Psychopharmacology 165 (3): 209–15. doi:10.1007/s00213-002-1275-z. PMID 12420154. ^{[vanhentunut linkki]}

[4] "Selective affinity of 1-N-trifluoroethyl benzodiazepines for cerebellar type 1 receptor sites" (July 1984). Life Sci. 35 (1): 105–13. doi:10.1016/0024-3205(84)90157-7. PMID 6738302.

[5] "Use of the selective benzodiazepine-1 (BZ-1) ligand [3H]2-oxo-quazepam (SCH 15-725) to localize BZ-1 receptors in the rat brain" (May 1988). Neurosci. Lett. 88 (1): 86–92. doi:10.1016/0304-3940(88)90320-5. PMID 2899863.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Kvatsepaami

Lähteet

Navigointivalikko

Haku