Keskustelu:Fenyyliketonuria
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Tyrosiinin määrä PKU:ssa[muokkaa wikitekstiä]
Artikkelissa lukee PAH-entsyymin vajaatoiminnan johtavan tyrosiinin alhaiseen määrään, josta aiheutuu osa PKU-taudin oireista. Omien tietojeni mukaan PAH-entsyymin toiminta ei kuitenkaan vaikuta merkittävästi tai päämäärällisesti tyrosiinin määrään elimistössä. Onko artikkelissa olevalle väitteelle lähdettä? ROPROPE (keskustelu) 30. toukokuuta 2019 kello 14.05 (EEST)
- Ainakin tämän Duodecimissa julkaistun artikkelin mukaan " Tyrosiinin puutteessa melaniinipigmentin tuotanto jää vähäiseksi, ja PKU:ta sairastavien lasten silmät ovat siksi tyypillisesti siniset ja hiukset vaaleat. " --MiPe (wikinät) 30. toukokuuta 2019 kello 14.13 (EEST)