Inosiinitrifosfaatti
| Inosiinitrifosfaatti | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | [(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroksi-5-(6-okso-3H-purin-9-yyli)oksolan-2-yyli]metoksihydroksifosforyyli]fosfonovetyfosfaatti |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=NC(=O)C2=C(N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O [1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C10H15N4O14P3 |
| Moolimassa | 508,17 g/mol |
Inosiinitrifosfaatti eli ITP (C10H15N4O14P3) on nukleotidi. Inosiinitrifosfaatti koostuu inosiinista, johon on liittynyt kolme fosfaattiryhmää. ATP:n ja GTP:n tavoin inosiinitrifosfaatti on hyvin energeettinen yhdiste. Inosiinitrifosfaatilla on ATP:n kaltainen tehtävä tietyissä biologisesti tärkeissä karboksylointireaktioissa.[2][3]
Inosiinitrifosfaattia muodostuu nukleosididifosfaattikinaasientsyymin siirtäessä yhden fosfaattirymän ATP:ltä inosiinidifosfaatille.[2] Fosfoglyseraattikinaasientsyymi katalysoi Inosiinitrifosfaatin muuttumista inosiinidifosfaatiksi. [4]
Inosiinitrifosfaattipyrofosfataasi eli inosiinitrifosfaattihydrolaasi hajottaa inosiinitrifosfaattimolekyylin inosiinimonofosfaatiksi ja pyrofosfaatti-ioniksi. Entsyymin puute aiheuttaa inosiinitrifosfaatin epänormaalia kertymistä punasoluihin ja valkosoluihin. Suurimmalla osalla ihmisistä puute ei kuitenkaan aiheuta oireita.[5]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Inosine Triphosphate – Substance summary NCBI. Viitattu 28. marraskuuta 2009.
- ↑ a b Teresa K. Attwood,Richard Cammack: Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology, s. 344. Oxford University Press, 2006. ISBN 978-0198529170. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 28.11.2009). (englanniksi)
- ↑ Thomas Scott,Eric Ian Mercer: Concise encyclopedia biochemistry and molecular biology, s. 15. Walter de Gruyter, 1997. ISBN 978-3110145359. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 28.11.2009). (englanniksi)
- ↑ Entry of phosphoglycerate kinase (EC-Number 2.7.2.3 ) Brenda. Viitattu 28. marraskuuta 2009.
- ↑ S. Sumi, A. Ueta, T. Maeda, T. Ito, Y. Ohkubo & H. Togari: A Japanese case with inosine triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency attributable to an enzymatic defect in white blood cells. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2004, 27. vsk, nro 2. Springer Netherlands. ISSN 0141-8955. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 28.11.2009. (englanniksi)