Ihmisen isälinjan haplotyyppi

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun

Ihmisen isälinjan haplotyyppi on ihmisen Y-kromosomista määritetty perimän tyyppi. Se määritetään geenitutkimuksella. Haplotyyppi ilmaistaan numero -ja kirjainyhdistelmällä. Suomalaisten isälinjan haplotyyppi on yleisimmin N1c tai I1d. Afrikassa eli kivikaudella isälinjan Aatami, josta kaikki maailman ihmiset ovat osaltaan lähtöisin.

Ihmisen isälinjan haploryhmän päätyypit[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Ihmisen isälinjan Y-kromosomin haplotyyppien leviäminen maailmassa,
Isälinjan haplotyypit Aasiassa,
Isälinjan haplotyypit Euroopassa.

Ei mutaatiota M168[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Mutaatio M168[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

(mutaatio M168 tapahtui noin 50 000 vuotta sitten)

  • Haploryhmä C (M130) (Oseaniassa, Pohjois-, Keski- ja Itä-Aasiassa, Pohjois Amerikassa ja vähemmän Etelä-Amerikassa, Etelä- ja Länsi-Aasiassa sekä Euroopassa)
  • YAP+ Haploryhmä

Mutaatio M89[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

(mutaatio M89 tapahtui noin 45,000 vuotta sitten)

  • Haploryhmä F (M89) Oseaniassa, Euroopassa, Aasiassa, Pohois- ja Etelä-Amerikassa
    • Haploryhmä FT (P14, M213) (Etelä-Intiassa, Sri Lankassa ja Kiinassa)
  • Haploryhmä G (M201) (Monilla Euraasian kansoilla, mutta harvinainen; yleisin Kaukasuksella, Iranin tasangolla ja Turkissa, Euroopassakin Kreikassa, Italiassa, Espanjassa, Portugalissa, Tirolissa ja Tšeikissä. Erittäin harvinainen Pohjois-Euroopassa)
  • Haploryhmä H (M69) (Intia, Sri Lanka, Nepal, Pakistan, Iran, Keski-Aasia, ja Arabia)
  • Haploryhmä IJK (L15, L16)

Ryhmät, joissa mutaatio L15 & L16[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Ryhmät, joissa mutaatio M9[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

(mutaatio M9 tapahtui noin 40 500 vuotta sitten)

Ryhmät, joissa mutaatio M526[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]