Hepatospleeninen T-solulymfooma
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Hepatospleeninen T-solulymfooma on aggressiivinen ja hyvin harvinainen non-Hodgkinin lymfooman tyyppi. Potilaiden keskimääräinen ikä taudin toteamishetkellä on ollut 29 vuotta. Elinsiirron jälkeisen immunosuppressiivisen lääkityksen ajatellaan nostavan sairastumisvaaraa.
Tässä lymfoomatyypissä sairaus kohdistuu maksaan ja pernaan, useimmiten myös luuytimeen. Hepatosplenomegalia on sairaudelle tyypillistä. Yleisiä ovat matalat veriarvot ja poikkeavat maksan toimintaa mittaavien kokeiden tulokset. Sairauteen liittyy huono ennuste. Keskimäärin potilaat elävät taudin toteamisesta kahdeksan kuukautta.