Ferimtsoni
| Ferimtsoni | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 4,6-dimetyyli-N-[(Z)-1-(2-metyylifenyyli)etylideeniamino]pyrimidin-2-amiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CC1=CC=CC=C1/C(=N\NC2=NC(=CC(=N2)C)C)/C[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C15H18N4 |
| Moolimassa | 254,334 g/mol |
| Sulamispiste | 175-176 °C [2] |
| Liukoisuus veteen | Veteen 0,162 g/l (30 °C)[3] |
Ferimtsoni (C15H18N4) on hydratsoneihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää maataloudessa fungisidina.
Ominaisuudet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Huoneenlämpötilassa ferimtsoni on väritöntä kiteistä ainetta. Yhdiste liukenee veteen vain vähäisessä määrin, mutta liukenee paremmin muun muassa etanoliin, etyyliasetaattiin ja ksyleeniin. Ferimtsonin fungisidiset vaikutukset perustuvat siihen, että se sitoutuu sienten solukalvoihin. Yhdisteellä on myös antibakteerisia ominaisuuksia.[2][4]
Valmistus ja käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Ferimtsonin valmistukseen on kaksi yleisesti käytettyä tapaa. Kummassakin lähtöaineena on o-metyyliasetofenoni, joka reagoi joko 4,6-dimetyyli-2-hydratsinopyrimidiinin kanssa tai ensimmäiseksi pimagediinin kanssa ja tämän jälkeen asetyyliasetonin kanssa. Ferimtsonia käytetään fungisidina riisiviljelmillä.[2][4]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Ferimzone – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 22.3.2018.
- ↑ a b c Franz Müller, Peter Ackermann & Paul Margot: Fungicides, Agricultural, 2. Individual Fungicides, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2011. viitattu 22.3.2018
- ↑ Physical properties: Melatonin NLM Viitattu 22.3.2018
- ↑ a b Ulrich Schirmer,Peter Jeschke,Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds, s. 660-661. John Wiley & Sons, 2012. ISBN 978-3-527-32965-6. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 22.3.2018). (englanniksi)