N,N-dimetyyli-p-fenyleenidiamiini
(Ohjattu sivulta Dimetyyli-4-fenyleenidiamiini)
| N,N-Dimetyyli-p-fenyleenidiamiini | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | N,N-dimetyylibentseeni-1,4-diamiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CN(C)C1=CC=C(C=C1)N[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C8H12N2 |
| Moolimassa | 136,196 g/mol |
| Sulamispiste | 41 °C[2] |
| Kiehumispiste | 262 °C[2] |
| Tiheys | 1,036 g/cm3[2] |
| Liukoisuus veteen | Veteen 8,68 g/l (25 °C)[3] |
N,N-Dimetyyli-p-fenyleenidiamiini eli dimetyyli-4-fenyleenidiamiini (C8H12N2) on aromaattinen amiini. Sitä käytetään pääasiassa orgaanisessa synteesissä.
Valmistus ja käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
N,N-Dimetyyli-p-fenyleenidiamiinia valmistetaan pelkistämällä p-nitrosoaniliinia happamissa olosuhteissa sinkkijauheen avulla. Tuote puhdistetaan uudelleenkiteyttämällä se bentseenin ja bensiinin seoksesta. N,N-Dimetyylianiliinia käytetään väriaineiden, kuten metyleenisinisen valmistamiseen, muiden orgaanisten yhdisteiden synteeseihin ja valokuvauskemikaalina. Sitä käytetään myös biokemiallisissa tutkimuksissa. Eräillä bakteereilla on sytokromi-c-oksidaasientsyymi, joka hapettaa yhdisteen, jolloin nähdään värinmuutos värittömästä siniseksi tai violetiksi.[2][4]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Dimethyl-4-phenylenediamine – Substance summary NCBI. Viitattu 31. toukokuuta 2012.
- ↑ a b c d Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 576. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ Physical properties: N,N-Dimethyl-p-benzenediamine NLM Viitattu 31.05.2012
- ↑ Hans-Peter Schmauder: Methods In Biotechnology, s. 26. Taylor & Francis, 1997. ISBN 978-0-7484-0429-2. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 31.05.2012). (englanniksi)