Apomorfiini

Kohteesta Wikipedia
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Apomorfiini
Apomorfiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(6aR)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibentso[de,g]kinoliini-10,11-dioli
Tunnisteet
CAS-numero 58-00-4
ATC-koodi G04BE07
PubChem 6005
DrugBank DB00714
Kemialliset tiedot
Kaava C17H17NO2 
Moolimassa 267,322 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 195 °C (383 °F)
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 100 %
Proteiinisitoutuminen n. 50 %
Metabolia Hepaattinen
Puoliintumisaika 40 minuuttia
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus
Antotapa subkutaaninen

Apomorfiini (5,6,6a, 7-Tetrahydro-6-metyyli-4H-dibentso(de,g) = kinoliini-10,11-dihydroalkoholi)[1] on morfiinista johdettu ei-narkoottinen dopamiiniagonisti, joka vaikuttaa samalla tavoin kuin dopamiini. Suun kautta nautittuna se voi vaurioittaa maksaa, siksi se annostellaan tavallisimmin ihonalaisesti.[2] Sen kolme tärkeintä käyttöaluetta ovat:

Apomorfiinin on myös todettu auttavan syvässä koomassa olevien herättämisessä annosteltuna tipan kautta pitkän ajan kuluessa.[6]

Apomorfiinia valmistetaan kuumentamalla morfiinia 150 °C suljetussa astiassa vahvan suolahapon kera. Tuloksena on valkeaa jauhetta, joka liukenee alkoholiin. Vesiliuoksessa seos on aluksi väritöntä, mutta voi ilman ja valon vaikutuksesta muuttua vihreäksi, tuotetta ei saa tällöin käyttää.[7]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]