Siirry sisältöön

Salvarsaani

Wikipediasta
Tämä on arkistoitu versio sivusta sellaisena, kuin se oli 29. kesäkuuta 2020 kello 13.19 käyttäjän Putsari (keskustelu | muokkaukset) muokkauksen jälkeen. Sivu saattaa erota merkittävästi tuoreimmasta versiosta.
Katsottu versio tästä sivusta, joka hyväksyttiin 29. kesäkuuta 2020, perustui tähän versioon.
Aikaisemmin salvarsaanin rakenne arveltiin olevan rakenne A. Massaspektrometriset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet sen olevan B:n ja C:n seos.
Kupan hoitoon ja salvarsaanin annosteluun tarkoitettu setti 1900-luvun alkupuolelta.

Salvarsaani oli lääkeaineyhdiste, jonka esitteli berliiniläinen lääkäri Paul Ehrlich Saksasta. Se sisälsi sekä arseenia että orgaanista yhdistettä. Paul Ehrlich sai vuonna 1908 jaetun Nobelin palkinnon lääketieteestä. Salvarsaani tuli markkinoille vuonna 1910.

Lääke kehiteltiin neurosyfiliksen hoitoon. Sen muita nimiä olivat arsfenamiini ja "606", joka viittasi Ehrlichin kokeilemien yhdisteiden järjestysnumeroon.[1]

Salvarsaanin pohjalta kehitettiin neosalvarsaani vuonna 1912. Penisilliinin laajamittainen käyttöönotto johti sittemmin näistä arseeniyhdisteistä luopumiseen.[2]

Lähteet

  1. ↑ Edward Shorter: Psykiatrian historia, MTKL, 2005, Helsinki (alkuteos 1997), (s. 228)
  2. ↑ Lyyli Kinnunen: Mielisairaanhoito, SHKS-WSOY, 1958, Porvoo (s. 132)

Aiheesta muualla

Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/w/index.php?title=Salvarsaani&oldid=19012638”