Siirry sisältöön

Leberin synnynnäinen amauroosi

Wikipediasta
Tämä on arkistoitu versio sivusta sellaisena, kuin se oli 18. elokuuta 2022 kello 10.08 käyttäjän InternetArchiveBot (keskustelu | muokkaukset) muokkauksen jälkeen. Sivu saattaa erota merkittävästi tuoreimmasta versiosta.
Katsottu versio tästä sivusta, joka hyväksyttiin 18. elokuuta 2022, perustui tähän versioon.

Leberin synnynnäinen amauroosi on ryhmä synnynnäisen tai vauvaiässä alkavan sokeuden aiheuttavia autosomin kautta resessiivisesti periytyviä sairauksia.[1] [2]

Leberin synnynnäiseen amauroosiin ei ole parantavaa hoitoa. Sairaus on harvinainen, ja sen arvioitu esiintyvyys on noin 2–3 / 100 000.[3] Se on kuitenkin melko tärkeä synnynnäisen sokeuden aiheuttaja (noin 10–18 %).[4]

Lähteet

  1. ↑ http://www.blindness.org/visiondisorders/causes.asp?type=13 (Arkistoitu – Internet Archive)
  2. ↑ http://www.nature.com/gt/journal/vaop/ncurrent/full/gt201666a.html
  3. ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1298/
  4. ↑ https://web.archive.org/web/20070402170210/http://www.tsbvi.edu/Outreach/seehear/spring01/lebers.htm
Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/w/index.php?title=Leberin_synnynnäinen_amauroosi&oldid=20723497”