2,2-dibromi-2-syanoasetamidi

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
2,2-Dibromi-2-syanoasetamidi
Tunnisteet
CAS-numero 10222-01-2
PubChem CID 25059
SMILES C(#N)C(C(=O)N)(Br)Br[1]
Ominaisuudet
Molekyylikaava C3H2N2Br2O
Moolimassa 241,866 g/mol
Sulamispiste 126 °C[2]
Kiehumispiste 190 °C (hajoaa)[2]
Tiheys 2,4 g/cm3[2]
Liukoisuus veteen Veteen 15 g/l[2]

2,2-Dibromi-2-syanoasetamidi (C3H2N2Br2O) eli 2,2-dibromi-3-nitriilipropionamidi tai DBNPA on amideihin ja nitriileihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään biosidina paperiteollisuuden prosesseissa ja muissa teollisuusvesissä.

Ominaisuudet, valmistus ja käyttö

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Huoneenlämpötilassa 2,2-dibromi-2-syanoasetamidi on kellertävää kiteistä ainetta, joka liukenee hyvin veteen ja alkoholeihin. Yhdiste ärsyttää ihoa, silmiä ja hengitysteitä. 2,2-Dibromi-2-syanoasetamidi estää bakteerien, levien ja hiivojen kasvua. Tämän vuoksi sitä käytetään estämään niiden lisääntymistä ja biofilmien muodostusta paperi- ja selluteollisuudessa, teollisuuden jäähdytysvesissä ja vesisärötysnesteissä. Yhdistettä valmistetaan bromaamalla syanoasetamidia.[2][3][4][5][6]

  1. 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide - Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 12.5.2019. (englanniksi)
  2. a b c d e OVA-ohje: DBNPA (2,2-dibromi-2-syanoasetamidi) 17.3.2016. Työterveyslaitos. Viitattu 24.12.2023.
  3. Hermann Uhr, Burkhard Mielke, Otto Exner, Ken R. Payne & Edward Hill: Biocides, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2013.
  4. Harald Strittmatter, Stefan Hildbrand & Peter Pollak: Malonic Acid and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2007.
  5. George W. A. Milne: Gardner's commercially important chemicals, s. 190. John Wiley and Sons, 2005. ISBN 978-0-471-73518-2. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 12.5.2019). (englanniksi)
  6. Anna Wypych, George Wypych: Databook of Biocides, s. 100-101. Elsevier, 2015. ISBN 978-1-895198-89-8. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 12.5.2019). (englanniksi)

Aiheesta muualla

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]