5-hydroksitryptofaani

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
5-Hydroksitryptofaani
Tunnisteet
IUPAC-nimi 2-amino-3-(5-hydroksi-1H-indol-3-yyli)propaanihappo
CAS-numero 56-69-9
PubChem CID 439280 ja 6971044
SMILES C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CC(C(=O)O)N
Ominaisuudet
Molekyylikaava C11H12N2O3
Moolimassa 220,23 g/mol
Sulamispiste 298 °C

5-Hydroksitryptofaani (5-HTP) (C11H12N2O3) on luonnossa esiintyvä aminohappo, joka on serotoniinin ja melatoniinin valmistumisen lähtöaine, ja myös aineenvaihdunnallinen välivaihe niiden valmistumisessa tryptofaanista.

5-Hydroksitryptofaania myydään ympäri maailmaa ilman reseptiä luontaistuotekaupoissa lisäravinteeksi masennuksen hoitoon, ruokahalua vähentämään ja unilääkkeeksi. Sitä markkinoidaan Euroopassa myös vakavan masennuksen hoitoon mm. tuotenimillä Cincofarm, Levothym, Levotonine, Oxyfan, Telesol, Tript-OH, ja Triptum.[1] tarvitaan parempi lähde

5-HTP:n on tutkimuksissa todettu auttavan vaivoihin, kuten primäärinen fibromyalgia[2], Friedreichin ataksia[3], masennus, ahdistus, ahmintahäiriö ja unettomuus.[4]

Useat lumelääke-testatut kaksoissokkotutkimukset ovat osoittaneet 5-HTP:n tehokkaaksi masennuksen hoidossa, joskin näiden tutkimusten laadukkuudesta on kiistelty.[5]

Vuonna 2001 tehty meta-analyysi päätyi tulokseen, että 108:sta 5-HTP:ta käsittelevästä vuosien 1966–2000 välillä julkaistusta tutkimuksesta vain kaksi täytti meta-analyysin tekijöiden laatuvaatimukset. Nämä kaksi tutkimusta eivät kuitenkaan käsitelleet 5-HTP:ta yksinään, vaan yhdistivät tryptofaanin ja 5-HTP:n samaan tutkimukseen, joten tulokset eivät välttämättä olleet ainoastaan 5-HTP:n ansiota.[5]

Vaikka tutkimuksissa todettiinkin 5-HTP:n ja tryptofaanin olevan masennuksen hoidossa huomattavasti lumelääkettä tehokkaampaa, meta-analyysin tekijät julistivat, että kaiken kaikkiaan "todistusaineisto ei ollut riittävän laadukasta ollakseen todistusvoimaista" ja "koska vaihtoehtoisia, todistetusti tehokkaita ja turvallisia masennuslääkkeitä on olemassa, on 5-HTP:n ja tryptofaanin käyttökelpoisuus masennuksen hoitoon nykyisellään rajoittunut".[5]

Ihmisen elimistö tuottaa 5-hydroksitryptofaania aminohappo tryptofaanista tryptofaanihydroksylaasin avulla. Tryptofaanihydroksylaasi on rajoittava tekijä serotoniinin synteesissä. 5-HTP muuntuu elimistössä edelleen nopeasti aromaattisten L-aminohappojen dekarboksylaasin välityksellä serotoniiniksi.[6]

  1. Swiss Pharmaceutical Society: Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers, 2000. ISBN 3-88763-075-0. Teoksen verkkoversio.
  2. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V: Double-blind study of 5-hydroxytryptophan versus placebo in the treatment of primary fibromyalgia syndrome. The Journal of International Medical Research, 1990, 18. vsk, nro 3, s. 201–9. PubMed:2193835.
  3. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al.: Levorotatory form of 5-hydroxytryptophan in Friedreich's ataxia. Results of a double-blind drug-placebo cooperative study. Archives of Neurology, 1995, 52. vsk, nro 5, s. 456–60. PubMed:7733839.
  4. Birdsall TC: 5-Hydroxytryptophan: a clinically-effective serotonin precursor. Alternative Medicine Review : a Journal of Clinical Therapeutic, 1998, 3. vsk, nro 4, s. 271–80. PubMed:9727088. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 30.7.2009. (Arkistoitu – Internet Archive)
  5. a b c Shaw K, Turner J, Del Mar C: Tryptophan and 5-hydroxytryptophan for depression. Cochrane Database of Systematic Reviews (Online), 2001, nro 3, s. CD003198. PubMed:11687048. doi:10.1002/14651858.CD003198.
  6. Turner EH, Loftis JM, Blackwell AD: Serotonin a la carte: supplementation with the serotonin precursor 5-hydroxytryptophan. Pharmacology & Therapeutics, March 2006, 109. vsk, nro 3, s. 325–38. PubMed:16023217. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.06.004. S2CID:2563606. Artikkelin verkkoversio.

Aiheesta muualla

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]