Von Willebrandin tauti

Von Willebrandin tauti (vWD) on periytyvistä verenvuototaudeista yleisin. Tauti johtuu von Willebrand -tekijän (vWF) puutoksesta tai vajauksesta. Se vaikuttaa veren kykyyn hyytyä kunnolla. Verenvuoto voi sen takia kestää pitkään ja olla erittäin runsasta. Muita tyypillisiä oireita ovat mustelmat, runsaat kuukautiset ja nenän verenvuodot. Taudista on useita eri muotoja. Sen oireet vaihtelevat suuresti eri potilaiden välillä. Pohjoismaissa von Willebrandin tauti on melko yleinen. Taudin löysi suomalainen tiedemies Erik Adolf von Willebrand, jonka mukaan tauti on nimetty.

Koirilla

Von Willebrandin tautia on tavattu ihmisen lisäksi myös koiralla. Koirasta otettavasta karva-, poskisolu- tai verinäyteestä voidaan tutkia onko koiralla taudin aiheuttava geenimuunnos. Kyseessä on resessiivinen ominaisuus, joten koira sairastuu vain, jos se on perinyt mutaation molemmilta vanhemmiltaan. Vain toiselta vanhemmaltaan geenimuunnoksen saanut koira on oireeton kantaja. Von Willebrandin tautia on todettu muun muassa berninpaimenkoirilla, dobermanneilla, papilloneilla, manchesterinterriereillä ja welsh corgi pembrokeilla.

Ihmisen von Willebrandin taudilla on useita muotoja, esimerkiksi:

• tyyppi 1 vWD (yleisin)
• tyyppi 2A vWD,
• tyyppi 2B vWD,
• tyyppi 3 vWD,
• tyyppi 2N vWD,
• tyyppi 2M vWD,
• pseudo-von Willebrandin tauti [1]

Lähteet

• Disorders of Hemostasis and Thrombosis (edition 2) by: Scott H.Goodnight and William E. Hathaway ISBN 0071348344

Aiheesta muualla

• Von Willebrand Disease by Dr. Saul Greenberg (englanniksi)
• Suomen Hemofiliayhdistys ry (SHY) (suomeksi)