Salvinoriini A

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
Salvinorin-A structure.png
Salvinorin A-sticks.png
Salvinoriini A
Systemaattinen (IUPAC) nimi
metyyli (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(asetyloksi)-2-(furaani-3-yyli)-6a,10b-dimetyylil-4,10-dioksododekahydro-2H-bentso[f]isokromeeni-7-karboksylaatti
Tunnisteet
CAS-numero 83729-01-5
ATC-koodi  ?
PubChem 128563
Kemialliset tiedot
Kaava C23H28O8 
Moolimassa 432,46 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 242-244–238-240 °C (-165–-162 °F)
Kiehumispiste 760,2 °C (1400 °F)
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus  ?
Metabolismi  ?
Puoliintumisaika  ?
Ekskreetio  ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus
Antotapa Suun limakalvot / kielenalainen, polttaminen

Salvinoriini A on päihteenä käytetyn Salvia divinorum -kasvin vaikuttava aine. Sillä on aistiharhoja tuottavia sekä dissosiatiivisia tai psykedeelisiä vaikutuksia. Salvinoriini A:n vaikutukset kestävät käyttötavasta riippuen muutamasta minuutista tuntiin. Lisäksi on havaittu muutamia muita salvinoriineja.

Salvinoriini A on rakenteeltaan erilainen kuin useimmat muut luonnossa esiintyvät hallusinogeenit (kuten DMT, psilosybiini tai meskaliini), sillä se ei sisällä typpiatomeja. Näin ollen se ei myöskään ole alkaloidi.

Salvinoriini A on vaikutusmekanismiltaan κ-opioidireseptorin agonisti. Se oli ensimmäinen havaittu tällä mekanismilla vaikuttava yhdiste, joka ei ole alkaloidi. Salvinoriini A:n vaikutusmekanismi selvisi Bryan L. Roth:n laboratoriossa tehdyissä tutkimuksissa.

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Käännös suomeksi
Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja vieraskielisen Wikipedian artikkelista.