Salvinoriini A
 |
|
 |
|
|
Salvinoriini A
|
|
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| metyyli (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(asetyloksi)-2-(furaani-3-yyli)-6a,10b-dimetyylil-4,10-dioksododekahydro-2H-bentso[f]isokromeeni-7-karboksylaatti | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C23H28O8 |
| Moolimassa | 432,46 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 242-244–238-240 °C (-165–-162 °F) |
| Kiehumispiste | 760,2 °C (1400 °F) |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolismi | ? |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus | |
| Antotapa | Suun limakalvot / kielenalainen, polttaminen |
Salvinoriini A on päihteenä käytetyn Salvia divinorum -kasvin vaikuttava aine. Sillä on aistiharhoja tuottavia sekä dissosiatiivisia tai psykedeelisiä vaikutuksia. Salvinoriini A:n vaikutukset kestävät käyttötavasta riippuen muutamasta minuutista tuntiin. Lisäksi on havaittu muutamia muita salvinoriineja.
Salvinoriini A on rakenteeltaan erilainen kuin useimmat muut luonnossa esiintyvät hallusinogeenit (kuten DMT, psilosybiini tai meskaliini), sillä se ei sisällä typpiatomeja. Näin ollen se ei myöskään ole alkaloidi.
Salvinoriini A on vaikutusmekanismiltaan κ-opioidireseptorin agonisti. Se oli ensimmäinen havaittu tällä mekanismilla vaikuttava yhdiste, joka ei ole alkaloidi. Salvinoriini A:n vaikutusmekanismi selvisi Bryan L. Roth:n laboratoriossa tehdyissä tutkimuksissa.
Aiheesta muualla [muokkaa]
- ChemSpider: Salvinoriini A (113947) (englanniksi)
- IUPHAR ligand: 1666 (englanniksi)
- ChEMBL: Salvinoriini A (CHEMBL445332) (englanniksi)
- Toxin, Toxin-Target Database (T3DB): Salvinorin A (englanniksi)
