Mendelian Inheritance in Man

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun

Mendelian Inheritance in Man (tai Online Mendelian Inheritance in Man eli OMIM) on projekti, joka ylläpitää tietokantaa kaikista tunnetuista ihmisten sairauksista, jotka ovat kokonaan tai osittain geenien määrämiä. Tietokannassa on lueteltu myös tautiin liittyvät geenit. OMIM on Johns Hopkinsin yliopiston tutkijoiden kehittämä, ja online-version siitä teki National Center for Biotechnology Information.

Tietokannassa kaikki taudit ja geenit tunnistetaan kuusinumeroisella numerosarjalla, jonka ensimmäinen numero kertoo tavan, jolla tauti periytyy. NIM-koodin edessä voi olla myös jokin merkeistä *, #, +, %, tai ^. Merkki kertoo miten paljon minkäkin taudin periytyvyyteen liittyvistä geeneistä ja fenotyypeistä on tietoa.[1]


1. numero Mahdolliset MIM-koodit Periytymistapa
1 100000–199999 Autosomaaliset dominoivat lokukset tai fenotyypit (ennen 15. toukokuuta 1994)
2 200000–299999 Autosomaaliset resessiiviset lokukset tai fenotyypit (ennen 15. toukokuuta 1994)
3 300000–399999 X-korsomaaliset lokukset tai fenotyypit
4 400000–499999 Y-korsomaaliset lokukset tai fenotyypit
5 500000–599999 Mitokondrionaaliset lokukset tai fenotyypit
6 600000– Autosomaaliset lokukset tai fenotyypit (15. toukokuuta 1994 jälkeen)

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. NIM Frequently asked questions OMIM (englanniksi)

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  • OMIM (englanniksi)
Tämä biologiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.