Lhermitten–Duclos'n tauti
Wikipedia
Lhermitten–Duclos'n tauti on harvinainen, hitaasti kehittyvä aivokasvain. Tapaukset ovat sporadisia tai Cowdenin oireyhtymään liittyessään autosomissa dominantisti periytyviä[1]. Hamartooman kaltainen kasvain esiintyy sairastuneilla pikkuaivoissa. Lhermitte ja Duclos kuvasivat taudin vuonna 1920[2].
Taudille tyypillisiä oireita ovat näköhäiriöt, motoriset ongelmat, päänsärky ja poikkeava EEG.