Vardenafiili

Wikipedia
Ohjattu sivulta Levitra
Loikkaa: valikkoon, hakuun
Vardenafiili
Vardenafiili
Systemaattinen (IUPAC) nimi
4-[2-etoksi-5-(4-etyylipiperatsin-1-yyli)sulfonyyli-fenyyli]-
9-metyyli-7-propyyli- 3,5,6,8-tetratsabisyklo[4.3.0]
nona-3,7,9-trien-2-oni
Tunnisteet
CAS-numero 224785-90-4
ATC-koodi G04BE09
PubChem 110634
DrugBank APRD00699
Kemialliset tiedot
Kaava C23H32N6O4S 
Moolimassa 488,604 g/mol
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 192 °C (378 °F)
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 15%
Proteiinisitoutuminen 95%
Metabolismi Hepaattinen (CYP3A4)
Puoliintumisaika 4–5 tuntia
Ekskreetio Biliaarinen
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

B3 (Au), B (US)

Reseptiluokitus

S4 (Au), POM (UK), ?-only (US)

Antotapa Oraalinen

Vardenafiili on erektiohäiriölääke, joka kuuluu PDE5-estäjiin. Sitä myydään kauppanimellä Levitra. Vardenafiili on tablettimuotoinen lääke, joka ei aiheuta erektiota ilman seksuaalista kiihottumista. Vardenafiili on läheistä sukua sildenafiilille (Viagra), joka lienee parhaiten tunnettu erektiohäiriöiden hoidossa käytetty lääke. Vardenafiilin kemiallinen kaava on C23H32N6O4S, moolimassa 488,6 g/mol ja CAS-numero 224785-90-4.

Vaikutusmekanismi ja farmakokinetiikka[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Vardenafiili estää cGMP-spesifistä (syklinen guanosiinimonofosfaatti) tyypin 5 fosfodiesteraasia (PDE5), joka normaalisti estää cGMP:tä paisuvaiskudoksessa. cGMP:llä on paisuvaiskudoksessa verisuonia laajentava vaikutus. cGMP:n määrä paisuvaiskudoksessa kasvaa, kun seksuaalisen kiihottumisen myötä paisuvaiskudoksessa vapautuu typpioksidia (NO) parasympaattisen hermoston aktivoitumisen myötä. Typpioksidi sitoutuu guanylaatisyklaasientsyymin reseptoreihin, jolloin cGMP:n määrä kasvaa.

Vardenafiili imeytyy nopeasti ja hyötyosuus on noin 15 %. Lääkkeen vaikutus alkaa n. puolessa tunnissa. Ruokailu hidastaa imeytymistä ja alentaa huippupitoisuutta. Ikääntyneillä pitoisuudet plasmassa ovat korkeampia. Vardenafiili metaboloituu pääasiassa maksassa sytokromi P450 3A4 -entsyymin vaikutuksesta, jonkin verran CYP 2C -entsyymin vaikutuksesta, puoliintumisaika on n. 4-5 tuntia. 3A4-entsyymiä inhiboivat lääkkeet, kuten erytromysiini ja ketokonatsoli, nostavat vardenafiilin plasmapitoisuuksia. Vardenafiili poistuu elimistöstä metaboliitteina enimmäkseen ulosteiden mukana.

Annos ja vaikutus[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Annos on 5-20 mg, yleensä 10 mg. Lääke otetaan 25-60 minuuttia ennen seksuaalista aktiviteettia. Lääke voidaan ottaa tyhjään mahaan. Suurin suositeltu annostiheys on kerran päivässä.

Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Vardenafiilia ei tule käyttää nitraattien tai amyylinitriitin yhteydessä. Lääkettä ei myöskään tule käyttää, jos on lääkkeelle allerginen, on vaikeita sydänvaivoja, on ollut äskettäin aivohalvaus tai sydäninfarkti, alhainen verenpaine tai tietty harvinainen perinnöllinen silmäsairaus (kuten retinitis pigmentosa).

Yleisimmät sivuvaikutukset ovat päänsärky, ihon punoitus, huimaus, nenän tukkoisuus, vatsavaivat ja pahoinvointi. Jos lääke aiheuttaa yli neljä tuntia kestävän erektion, on otettava yhteys lääkäriin.

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]