Indofenoli
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Indofenoli | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 4-(4-hydroksifenyyli)iminosykloheksa-2,5-dien-1-oni |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=CC(=O)C=CC1=NC2=CC(=C(C(=C2)Cl)O)Cl [1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C12H9NO2 |
| Moolimassa | 199,202 g/mol |
Indofenoli eli fenyyli-indofenoli (C12H9NO2) on orgaaninen yhdiste. Monet siniset tai vihreät väriaineet sisältävät indofenolin rakenteen.[2]
Valmistus[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Indofenolia voidaan valmistaa Liebermannin nitrosoreaktiolla.[2] Siinä fenoli reagoi typpihapokkeen kanssa muodostaen nitrosofenoliyhdisteen, joka on tasapainossa kinonin mono-oksiimin kanssa. Väkevän rikkihapon toimiessa katalyyttinä oksiimi kondensoituu fenolimolekyylin kanssa muodostaen väriltään punaista indofenolia. Yhdisteestä tehdään usein natriumsuola käsittelemällä indofenolia natriumhydroksidilla. Syntynyt suola on sininen tai vihreä. Tätä reaktiota voidaan käyttää fenolien läsnäolon selvittämiseen.[3][4]
Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ 2,6-Dichloroindophenol – Substance summary NCBI. Viitattu 26. huhtikuuta 2010.
- ↑ a b Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 530. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 28.04.2010). (englanniksi)
- ↑ A. K. Srivastava: Organic Chemistry Made Simple, s. 288. New Age International, 2002. ISBN 978-3110114515. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 28.04.2010). (englanniksi)
- ↑ Competition Science Vision, Toukokuu 2006, 9. vsk, s. 340. Pratiyogita Darpan Group. Lehti Googlen teoshaussa. Viitattu 28.4.2010. (englanniksi)
Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- Indofenolin käyttöturvallisuustiedote, Sigma Aldrich (Merck), viitattu 30.5.2018.