Fruktoosi-1-fosfaatti

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
Fruktoosi-1-fosfaatti
Fructose-1-phosphate.png
Tunnisteet
CAS-numero 15978-08-2
IUPAC-nimi [(3S,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroksi-2-oksoheksyyli]divetyfosfaatti
SMILES C(C(C(C(C(=O)COP(=O)(O)O)O)O)O)O[1]
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava C6H13O9P
Moolimassa 260,134 g/mol

Fruktoosi-1-fosfaatti (C6H13O9P) on fruktoosin fosforyloitu johdannainen ja tärkeä välituote fruktoosin metaboliassa.

Fruktoosi-1-fosfaatin biokemiaa[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Eliöt muuttavat fruktoosin fruktoosi-1-fosfaatiksi siirtämällä fosfaattiryhmän ATP-molekyyliltä fruktoosin 1-asemaan. Tätä reaktiota katalysoiva entsyymi on fruktokinaasi. Fruktoosi-1-fosfaatti muunnetaan Aldolaasi B:n katalysoimana glyseraldehydiksi ja dihydroksiasetonifosfaatiksi, joka on glykolyysin välituote. Näin eliöt voivat hyödyntää fruktoosia solujen energiantuotannossa.[2][3]

Aldolaasi B:n perinnöllisessä puutostilassa fruktoosi-1-fosfaatti kerääntyy ihmisen elimistöön, erityisesti maksaan ja munuaisiin. Poikkeuksellisen korkea yhdisteen määrä elimistössä johtaa glykolyysi ja glukoneogeneesin estymiseen ja sitä kautta laktiseen asidoosiin. Fruktoosi-1-fosfaatti inhiboi myös glykogeenin aineenvaihduntaan osallistuvia entsyymejä glykogeenifosforylaasia ja fosfoglukomutaasia.[3]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Fructose-1-phosphate – Substance summary NCBI. Viitattu 31. elokuuta 2013.
  2. Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko & Lubert Stryer: Biochemistry, 6th Edition, s. 449. W. H. Freeman and Company, 2006. ISBN 978-0-7167-8724-2. (englanniksi)
  3. a b Michael Lieberman, Allan D. Marks, Alisa Peet: Marks' basic medical biochemistry, s. 531. Lippincott Williams & Wilkins, 2012. ISBN 9781608315727. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 31.08.2013). (englanniksi)
Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.