Fruktoosi-1-fosfaatti
| Fruktoosi-1-fosfaatti | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | [(3S,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroksi-2-oksoheksyyli]divetyfosfaatti |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C(C(C(C(C(=O)COP(=O)(O)O)O)O)O)O[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C6H13O9P |
| Moolimassa | 260,134 g/mol |
Fruktoosi-1-fosfaatti (C6H13O9P) on fruktoosin fosforyloitu johdannainen ja tärkeä välituote fruktoosin metaboliassa.
Fruktoosi-1-fosfaatin biokemiaa[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Eliöt muuttavat fruktoosin fruktoosi-1-fosfaatiksi siirtämällä fosfaattiryhmän ATP-molekyyliltä fruktoosin 1-asemaan. Tätä reaktiota katalysoiva entsyymi on fruktokinaasi. Fruktoosi-1-fosfaatti muunnetaan Aldolaasi B:n katalysoimana glyseraldehydiksi ja dihydroksiasetonifosfaatiksi, joka on glykolyysin välituote. Näin eliöt voivat hyödyntää fruktoosia solujen energiantuotannossa.[2][3]
Aldolaasi B:n perinnöllisessä puutostilassa fruktoosi-1-fosfaatti kerääntyy ihmisen elimistöön, erityisesti maksaan ja munuaisiin. Poikkeuksellisen korkea yhdisteen määrä elimistössä johtaa glykolyysi ja glukoneogeneesin estymiseen ja sitä kautta laktiseen asidoosiin. Fruktoosi-1-fosfaatti inhiboi myös glykogeenin aineenvaihduntaan osallistuvia entsyymejä glykogeenifosforylaasia ja fosfoglukomutaasia.[3]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Fructose-1-phosphate – Substance summary NCBI. Viitattu 31. elokuuta 2013.
- ↑ Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko & Lubert Stryer: Biochemistry, 6th Edition, s. 449. W. H. Freeman and Company, 2006. ISBN 978-0-7167-8724-2. (englanniksi)
- ↑ a b Michael Lieberman, Allan D. Marks, Alisa Peet: Marks' basic medical biochemistry, s. 531. Lippincott Williams & Wilkins, 2012. ISBN 9781608315727. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 31.08.2013). (englanniksi)